题目内容
14.(1)写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ8aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ10AAXbY或AaXbY.
(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是$\frac{5}{12}$;同时患两种遗传病的几率是$\frac{1}{12}$.
(3)若Ⅲ9与Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病是白化病.
分析 分析系谱图,图示为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图,其中白化病为常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)色盲是伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ-2患色盲,则Ⅱ-4的基因型为XBXb,由此可推知Ⅲ-8个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb.Ⅲ-9患白化可知,其基因型为aa,Ⅲ-10患色盲,其基因型为AAXbY或AaXbY.
(2)8号的基因型为aaXBXb($\frac{1}{2}$)、aaXBXB($\frac{1}{2}$),10号的基因型为$\frac{2}{3}$AaXbY、$\frac{1}{3}$AAXbY,两个体婚配,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{3}{4}+(\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2})×\frac{1}{4}=\frac{5}{12}$,后代两病都患的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{12}$.
(3)Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚,属于近亲结婚,由于Ⅲ7是正常男性,没有色盲基因,因此所生的女儿不会患色盲症;同时,Ⅲ7可能携带白化病基因,与白化病女性Ⅲ9所生的后代可能患白化病.因此,他们所生的女孩中可能患的遗传病是白化病.
故答案为:
(1)aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY
(2)$\frac{5}{12}$ $\frac{1}{12}$
(3)白化病
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能结合题中信息准确判断相应个体的基因型,再结合所学的知识准确答题.
| A. | 微山湖中所有的鱼具有共同的基因库 | |
| B. | 迁入、迁出能引起种群的基因频率定向改变 | |
| C. | 生物多样性的形成过程也就是新物种不断形成的过程 | |
| D. | 外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向 |
| A. | 顺其自然,直到婴儿出生 | |
| B. | 检测胎儿细胞中的染色体决定是否继续妊娠 | |
| C. | 进行基因诊断决定是否继续妊娠 | |
| D. | 立即做人工流产,防止白化病的婴儿出生 |
| A. | 酶可以通过提供能量来提高反应速率 | |
| B. | ATP彻底水解后的产物为核糖、磷酸和腺嘌呤 | |
| C. | 哺乳动物成熟的红细胞内既没有酶也没有产生ATP | |
| D. | 所有的酶促反应均需ATP水解提供能量 |
| 亲本组合 | 子一代(F1) | 子二代(F2) |
| 白色×白色 | 白色 | 白色:黑色=13:3 |
(2)两亲本白色个体的基因型分別为EEFF、eeff,F1的基因型为EeFf.
(3)如果F2黑色个体中雌雄个体数量相同,现让F2中的黑色个体随机交配,则产生的后代中杂合子所占的比例
为$\frac{4}{9}$,黑色个体所占的比例为$\frac{8}{9}$.
(4)现有一黑色雄性个体和多只基因型为eeff(甲)、eeFF(乙)的雌性个体,要确定黑色雄性 个体的基因型,请设计杂交实验,并预测实验的结果和结论:
①设计杂交实验:让黑色雄性个体和多只基因型为eeff(甲)杂交,观察后代的表现型.
②预测实验的结果和结论:如果后代全为黑色个体,则亲本黑色雄性个体的基因型为EEFF,如果后代出现白色个体,则亲本黑色雄性个体的基因型为Eeff.
| A. | 该过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与 | |
| B. | 物质1上的三个相邻碱基叫做反密码子 | |
| C. | 物质1在结构1上移动以便合成物质2 | |
| D. | 结构1读取到AUG时,物质2合成终止 |
| A. | 基因分离 | B. | 显性性状 | C. | 基因突变 | D. | 性状分离 |