题目内容

十字花科的拟南芥是雌雄同体的植物,常作为遗传学研究的模式植物.野生型拟南芥的种皮为深褐色(TT),某突变体的种皮为黄色(tt),图甲是利用该突变体验证油菜种皮颜色基因(Tn)功能的流程示意图.
(1)组成质粒的基本单位是
 

(2)进行油菜Tn基因扩增时,可以作为引物的是图乙中的
 
,能否根据该引物推出对油菜Tn基因扩增时所用的另一个DNA引物?
 
(能、不能).
(3)如丙图所示,若②不能在含抗生索A的培养基上生长,其原因最可能是
 
;若用丙图所示方法筛选出②,则符合要求的是图中的
 
.(填字母)
(4)将油菜Tn基因连接到拟南芥突变体的染色体上,并替换其中一个t基因,经组织培养后获得的转基因拟南芥进行减数分裂产生的配子基因组成是
 
,该过程遵循
 
定律.若Tn基因控制红色,T对Tn、t是显性,Tn对t是显性.用叶片卷曲的转基因拟南芥(叶片正常对叶片卷曲为显性,且与种皮性状独立遗传)与种皮深褐色、叶片正常的双杂合体拟南芥杂交,其后代中新的表现型所占比例为
 

考点:基因工程的应用,基因的分离规律的实质及应用
专题:
分析:分析甲图:①是基因工程构建的基因表达载体(重组质粒),重组质粒含有抗生素A抗性基因,但其抗生素B抗性基因易被破坏,因此导入重组质粒的大肠杆菌能在含有抗生素A的培养基上能生存,但在含有抗生素B的培养基上不能生存;②是利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞.
解答: 解:(1)质粒是双链环状DNA分子,其基本单位是脱氧核苷酸.
(2)采用PCR技术对油菜Tn基因进行扩增时,需要图乙中的引物1作为引物.不能根据该引物推出对油菜Tn基因扩增时所用的另一个DNA引物.
(3)重组质粒含有抗生素A抗性基因,但抗生素B抗性基因被破坏,因此导入重组质粒或质粒的大肠杆菌能再含有抗生素A的培养基上生存.若②不能在含抗生索A的培养基上生长,可能是质粒或重组质粒未导入;在含有抗生素A的培养基上能生存,但在含有抗生素B的培养基上不能生存的就是导入重组质粒的大肠杆菌,即图中的 bc.
(4)将油菜Tn基因连接到拟南芥突变体的染色体上,并替换其中一个t基因,则转基因拟南芥的基因型为Tnt,Tn和t是一对等位基因,这对等位基因的遗传遵循基因的分离定律.叶片正常对叶片卷曲为显性,用A、a表示,用叶片卷曲的转基因拟南芥(aaTnt)与种皮深褐色、叶片正常的双杂合体拟南芥(AaTTn或AaTt)杂交,其后代中新的表现型所占比例为1-1/2×1/2-1/2×1/4=5/8.
故答案:(1)脱氧核苷酸
(2)引物1   不能 
(3)质粒或重组质粒未导入   b c
(4)Tn、t   基因分离   5/8
点评:本题结合流程图,考查基因工程及基因分离定律和基因自由组合定律的应用,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能运用所学的知识和观点,解决生物学问题;能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容.
练习册系列答案
相关题目
如图1中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上,且血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制.

1)经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性.该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型(不考虑其他性状的基因表达)是
 

2)对这对夫妇的一个孩子进行基因检测,发现高血压基因为显性纯合;血清检测,发现血管紧张素表达阳性(能合成血管紧张素).这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是
 
,相关血压的基因型种类有
 
种可能,理论上与母亲血压表现型相同的几率是
 

3)丙细胞的名称可能是
 

4)已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%,则基因之间的交换值为
 
;这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为
 
%.
5)人类镰刀形贫血症主要是β-珠蛋白基因突变(图2)引起的疾病,某限制性内切酶能识别基因序列CATG,并在A-T处切割.现有一对表现型基本正常的夫妇,其孩子的基因片段经扩增后,再用该限制性内切酶作用,最后将作用产物进行凝胶电泳,形成的电泳条带如图3.(注:1pb为1个碱基对)这种基因突变的原因是
 

6)若用基因A或a表示患病基因,则这对表现型夫妇的基因型是
 

7)β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变的
 
特性;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,其原因可能是
 

8)再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种,其中至少有3种基因间呈现共显性情况,其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系.则人类再生障碍性贫血的基因型有
 
种,表现型至少
 
种.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网