Question

4．如图甲为人体的性染色体简图，X染色体和Y染色体有一部分是同源的（甲图总I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1，II-2片段），该部分基因不互为等位．图乙的两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，I₃无乙病致病基因，请回答下列问题：

（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的II-2片段．某女孩是色盲基因携带者，其父母，祖父母，外祖父母均正常，该女孩的正常基因来自其祖母．
（2）若某遗传病的控制基因为a，正常基因为A，该等位基因位于I片段上，则人群中男性的基因型有4种．
（3）乙图中甲种遗传病的遗传方式为常染色体隐形遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐形遗传病．
（4）II₅的基因型为HHX^TY或HhX^TY，II₆的基因型有4种．II₅和II₆结婚，生出同时患两种遗传病的男孩的概率是$\frac{1}{72}$．
（5）如果II₅和h基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的儿子，则儿子没有h基因的概率为$\frac{2}{5}$．

Answer 1

分析 据图甲分析：I片段是X和Y染色体同源区段，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的，Ⅱ-1属于Y染色体上的非同源区段，Ⅱ-2片段属于X染色体上的非同源区段．
据图乙分析：，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患甲病的女儿Ⅱ-2和患乙病的儿子，所以甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病；又因为Ⅰ-3无乙病致病基因，所以乙病是伴X隐性遗传病

解答 解：（1）人类的红绿色盲是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段（X染色体特有），Y染色体上无相应片段．某女孩是色盲基因携带者，由于父亲正常，该女孩的正常基因首先来自于父亲，而父亲的正常基因只能来自于祖母．
（2）若某遗传病的控制基因为a，正常基因为A，该等位基因位于I片段上，则人群中男性的基因型有X^AY^A、X^AY^a、X^aY^A、X^aY^a共4种．
（3）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病．
（4）Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是$\frac{1}{3}$HHX^TY或$\frac{2}{3}$HhX^TY．同理分析，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患两种病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型有四种，其为$\frac{2}{3}$Hh$\frac{1}{2}$X^TX^t，他们生出同时患两种遗传病的男孩的概率为$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{72}$．
（5）因为Ⅱ-5的基因型是$\frac{1}{3}$HH或$\frac{2}{3}$Hh，与Hh结婚，并生育一个表现型正常的儿子，后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，则不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，HH的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{2}{6}$，所以儿子没有h基因的概率为$\frac{2}{5}$．
故答案为：
（1）II-2  祖母  
（2）4  
（3）常染色体隐形遗传病  伴X染色体隐形遗传病
（4）HHX^TY或HhX^TY   4    $\frac{1}{72}$      
（5）$\frac{2}{5}$

点评 本题考查伴性遗传和基因重组的有关知识，意在考查学生识图能力、信息的提取与应用能力．要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．