题目内容
【题目】分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________________。
（2）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是__________；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型_____________________；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
【答案】 Ⅰ3或Ⅰ4（3或4） 常 隐 aaXbY AaXBXb 正常 5/12
【解析】由图可知该题考查的是人类遗传病和减数分裂相关知识，需要先判断遗传病类型再根据题干做答。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于其母亲9号个体，而9号个体的X染色体来自第Ⅰ代中的3或4。
（2）分析系谱图8和9号个体没有甲病，而其女儿患有甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病。10号个体患有乙病，而其父母没有乙病，说明该病是伴X隐性遗传病。
（3）Ⅲ11没有甲病和乙病，但其母亲有甲病，所以其基因型是 AaXBY，与Ⅲ15结婚，如果发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型应是aaXbY，其是卵细胞a与精子e受精，说明卵细胞a是aXb，精子应是aY。一个精原细胞产生的精细胞4个是2种类型，所以b精子应是AXB，则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb，表现型是正常。一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人基因型有1/3AAXBY，2/3AaXBY，这样的两人结婚，后代中患甲病的概率是1/4×2/3=1/6，不患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，所以后代中不患病的概率是5/6×3/4=5/12。
序号 | 图谱 | 遗传方式 | 判断依据 |
① |
| 常隐 | 父母无病，女儿有病，一定是常隐 |
② |
| 常显 | 父母有病，女儿无病，一定是常显 |
③ |
| 常隐或X隐 | 父母无病，儿子有病，一定是隐性 |
④ |
| 常显或X显 | 父母有病，儿子无病，一定是显性 |
⑤ |
| 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) | 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 |
⑥ |
| 非X隐(可能是常隐、常显、X显) | 母亲有病，儿子无病，非X隐 |
⑦ |
| 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) | 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上 |
