题目内容

设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病,由A或a基因控制,乙病为伴性遗传病,由B或b基因控制,基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚,生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。

⑴写出这个家系各成员的基因型:父亲:          ;母亲:          

甲病男孩:          ;乙病男孩:           。

⑵该夫妇生第三胎,孩子得一种病的几率是       ,得两种病的几率是    

⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是         

⑴  AaXBY            AaXBXb          aaXBY         AAXbY或AaXbY  

⑵  3/8       1/16      ⑶1/16 


解析:

甲病遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病遗传方式为X染色体隐性遗传。

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