Question

16．一男性患者和一表现型正常的女性结婚，其儿子都正常，女儿100%患病，该病可能是（　　）

• A． 常染色体显性遗传
• B． 常染色体隐性遗传
• C． X染色体显性遗传
• D． X染色体隐性遗传

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：AB、这对夫妇后代中儿子都正常，女儿100%患病，这说明该病的遗传与性别有关，因此属于伴性遗传，AB错误；
CD、伴X染色体显性遗传病的特点之一是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿一定患病，这与题意相符，因此该病属于伴X染色体显性遗传病，C正确，D错误．
故选：C．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及其特点，能根据题干中信息判断该遗传病可能的遗传方式，属于考纲理解层次的考查．