题目内容

7.基因分离规律的实质是(  )
A.子二代性状的分离比为3:1
B.测交后代性状的分离比为3:1
C.非同源染色体上的非等位基因自由组合
D.等位基因随同源染色体的分开而分离

分析 基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.据此答题.

解答 解:A、F2的表现型比例是3:1,就一对等位基因的遗传来讲,这属于分离规律的外观表现,A错误;
B、测交后代性状的分离比为1:1,B错误;
C、非同源染色体上的非等位基因自由组合属于自由组合的实质,C错误;
D、孟德尔豌豆杂交实验中F1是杂合体,产生了两种配子,就是减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离进入了不同细胞的结果,这正是分离规律的实质,D正确.
故选:D.

点评 本题知识点简单,考查基因分离定律的实质,只要考生识记基因分离定律的实质即可正确答题,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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10.成年人血红蛋白是由2个α肽链和2个β肽链构成的四聚体,正常人的16号染色体有2个能独立编码α肽链的基因(α),11号染色体有1个编码β肽链的基因(β).α基因或β基因异常分别引起α型地中海贫血(简称α地贫)或β型地中海贫血(简称β地贫).
(1)某异常β肽链和正常β肽链相比,只有第6位谷氨酸(密码子为GAA、GAG)被缬氨酸(GUU、GUG、GUA、GUC)替代,由此推测,β基因的突变类型为碱基对替换,突变基因β-中编码缬氨酸的碱基序列为CAC/GTG.当异常β肽链也组成血红蛋白时,β地贫杂合体(ββ-)的血红蛋白有3种.
(2)研究表明,α基因缺失后α肽的合成减少,缺少1~2个α基因时人无明显临床症状,缺少3个α基因时有溶血现象,无α基因时死胎.正常人基因型写作αα/αα,缺失的α基因记作“-”.PCR获取并扩增2个α基因所在的DNA区段(图1)时,应从血液样品的白细胞(填“红细胞”、“白细胞”或“血小板”)中提取DNA.图2是某对夫妇及其所生子女(包括一死胎)的凝胶电泳图,结果表明,父亲的基因型是αα/--,这对夫妇再孕时胎儿的成活率为$\frac{3}{4}$.

(3)另一对夫妇均缺少2个α基因,子代均能成活,则这对夫妇出生基因型正常孩子的概率为0.用相同的方法对这对夫妇进行基因检测时,预期电泳后的条带为含有1.3kbp带和1.8kbp带.

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