题目内容

【题目】已知甲、乙两种病均为单基因遗传病。5为克氏综合征患者(44+XXY,减数分裂不产生无性染色体的生殖细胞)。现对134个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如图。有关叙述正确的是(  )

A.甲病为常染色体隐性遗传,乙病可能为常染色体显性遗传

B.59婚配,则生下健康男孩的概率为1/24

C.67婚配,则生下患甲、乙两病女孩的概率为1/32

D.若对第代所有个体进行基因电泳,不可能得到三条条带

【答案】B

【解析】

遗传规律:“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性,为常染色体隐性遗传;“有中生无”为显性,显性遗传看女病,女病男正非伴性,为常染色体显性遗传。

A、据图分析,二号家庭中3、4没有甲病,他们的女儿8号有甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病;一号家庭中,1、2有乙病,而他们的儿子5号没有乙病,说明乙病为显性遗传病,又因为3号没有乙病,4号有乙病,后代7号正常,根据电泳图可以判断乙病只能是伴X显性遗传病,A错误;

B、假设甲乙两病致病基因分别是A/a、B/b,则5号基因型为aaXbXbY,9号基因型为2/4AaXBXb,1/4AAXBXb,1/4aaXBXb后代甲病的发病率为2/41/2+1/4=1/2,正常的概率为1/2,乙病正常男孩XbY的概率为1/6╳1/2=1/12,则生下健康男孩的概率为1/21/12=1/24,B正确;

C、假设甲乙两病致病基因分别是A/a、B/b,则6号基因型为2/3Aa、1/3AA、1/2XBXB、1/2XBXb,7号基因型为2/3Aa、1/3AA、XbY,后代甲病的发病率为2/32/31/4=1/9,乙病女孩的概率为3/41/2=3/8,因此生出患两病女孩的概率=1/93/8=1/24,C错误;

D、根据1、3、4的电泳图可知,基因类型1、2分别表示A、a基因,基因类型3表示B基因,基因类型4表示b基因,则5号只有两条条带,而第Ⅱ代的其他个体可能得到三条条带,D错误。

故选:B。

练习册系列答案
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【题目】缺氧缺血性脑病是新生儿常见的疾病之一,该病死亡率高,易造成新生儿脑性瘫痪、智力低下等后遗症。K+通道开放剂(PCOs)是一类特异性增强细胞膜对K+通透性的化合物,常用于治疗缺氧缺血性脑病。为探讨PCOs对缺氧缺血性脑损伤的保护作用及其机制,科研人员进行了以下研究:

取若干只新生小鼠,均分为四组,分别为:正常对照组,假手术组(分离左颈总动脉后不做处理,直接缝合创口),缺氧缺血性脑损伤组(HIBD)(分离并结扎左颈总动脉后缝合创口),④HIBD+PCOs组。一段时间后检测结果如下:

组别

脑部细胞谷氨酸含量(ug/mL

脑部细胞病变率%

新生小鼠死亡率%

42.11

0

0

50.21

0

10.3

82.42

68.2

33.3

61.45

19.4

12.5

回答下列问题:

1)对组小鼠进行假手术的目的是______③④组小鼠应该在______(正常/低氧)环境下培养。

2)研究发现,组小鼠脑细胞消耗的ATP主要依赖于______过程产生,同时还造成了______在脑细胞中积累,对细胞形成伤害。

3)谷氨酸是神经系统中的兴奋性神经递质,过量的谷氨酸会过度激活钙离子通道,致使Ca2+Na+大量内流,进而造成神经细胞的凋亡。组结果与组比较,说明缺血、缺氧会______,造成脑部细胞病变率上升。由实验结果判断,K+通道开放剂能______缺血、缺氧诱导的细胞凋亡。

4)在研究神经细胞凋亡机制时发现,B基因编码的B蛋白可以与X蛋白竞争,从C-X蛋白复合体上夺取C蛋白,释放游离的X蛋白,引起细胞凋亡。有人推测,PCOs是通过______(促进/抑制)B基因的表达,达到治疗缺氧缺血性脑病的效果。为了验证上述推测,研究人员选择缺血、缺氧条件下的神经元细胞,以B-C蛋白复合体水平和游离X蛋白水平为检测指标进行实验,请预测实验结果(用坐标曲线图表示并注明PCOs添加时间)。______

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