Question

如图家庭的一种单基因遗传病系谱图，据图回答：
（1）图中该病最可能的遗传方式是

 

；假设你的判断正确，1号和4号基因型相同的概率是

 

．
（2）假若3号个体是一个21-三体综合征患者，其基因型为AAa，而其父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa，那么3号个体“21-三体”形成的原因是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：母亲有病，儿子和女儿都有患病个体，而父亲患病，则女儿都患病，所以该病最可能的遗传方式是伴X显性遗传病．21三体综合征表明其细胞中多了一条第21号染色体，在减数分裂过程中，会产生不正常的配子．

解答： 解：（1）根据分析，图中该病最可能的遗传方式是伴X显性遗传病．由于1号和4号都患病，其父亲都正常，母亲都患病，所以她们基因型相同的概率是1，都是X^AX^a．
（2）由于3号个体的父亲基因型为Aa，母亲基因型为aa，而3号个体是一个21-三体综合征患者，其基因型为AAa，说明其AA都是来自父亲．因此，3号个体“21-三体”形成的原因是父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同一极．
故答案为：
（1）伴X显性遗传病     100%
（2）父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同一极

点评：本题考查单基因遗传病和21-三体综合征的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．