Question

11．抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是（　　）

• A． 该疾病属于罕见病，且女性患者多于男性患者
• B． 该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
• C． 一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是$\frac{1}{4}$
• D． 男性患者能产生不携带致病基因的配子

Answer 1

分析 1、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：
（1）世代相传；
（2）男患者少于女患者；
（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常．
2、抗维生素D佝偻病基因型和性状的关系：

XDXD	XDXd	XdXd	XDY	XdY
女性患者	女性患者	女性正常	男性患者	男性正常

解答 解：A、该疾病属于罕见病，遗传方式为伴X显性遗传，女性患者多于男性患者，A正确；
B、男性患者的基因型为X^DY，其中Y来自父亲，X^D来自母亲，而其母亲的X^D来自该男性患者的外祖父母，B正确；
C、患该病夫妇的基因型有两种情况：①X^DX^D×X^DY后代全是患者；②X^DX^d×X^DY正常子代的概率是$\frac{1}{4}$，C错误；
D、男性患者（X^DY）能产生不携带致病基因的Y配子，D正确．
故选：C．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型及特点，注意运用“遗传图解”解答试题，结合基因型和性状的关系，对后代的情况进行分析，得出答案．