Question

5．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．

（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X隐性遗传．
（2）若I₁无乙病致病基因，请继续以下分析
①Ⅱ5的基因型为HHX^TY或HhX^TY；Ⅱ₅与Ⅱ₆的后代M患乙病的概率为$\frac{1}{8}$；如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1.67×10^-5．

Answer 1

分析 分析题图：由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，该病可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是由位于X或者常色体上的隐性基因控制．
（2）Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是HHX^TY或HhX^TY．分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代M患乙病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由题意可知，Ⅱ-8是Hh基因型频率为10^-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为hh=$\frac{2}{3}×\frac{1}{10000}×\frac{1}{4}=\frac{1}{60000}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传    伴X隐性遗传
（2）HHX^TY或HhX^TY（基因型全对才给分，关联词差错扣1分）     $\frac{1}{8}$     1.67×10^-5

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．