题目内容
10．图①、②是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图②中的Ⅱ-6不含致病基因，请据图回答．
（1）图①中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，是显性遗传．
（2）图①中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？不一定，原因是基因型有两种可能．
（3）乙病是由位于X染色体上的隐性基因控制．
（4）若图①中的Ⅲ-8为甲病患者，其与图②中的Ⅲ-9结婚，则他们生下两病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{16}$．
（5）若图②中Ⅲ-9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病．可采取的措施是先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测．
分析 先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．
①中的遗传病：根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3，女儿正常的基因来自父亲，父母虽有正常的基因但仍得病，致病基因为显性．如果致病基因位于X染色体上，女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病，所以是常染色体显性遗传病．
②中的遗传病：根据Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ8，由“无中生有”可知，该病属于隐性遗传病，又因为Ⅱ6不携带致病基因，所以只能是伴X隐性遗传病．
解答 解：（1）（3）根据分析①中的遗传病类型是常染色体显性遗传病，②中的遗传病是伴X隐性遗传病．
（2）异卵双生（由不同的受精卵发育而来），基因型不一定相同，4号的基因型为Aa，3号基因型为aa，8号的基因型可能是Aa或aa，故不一定正常．
（4）图甲中的Ⅲ-8为甲病患者，Ⅲ-9结婚，假设乙病的致病基因是b，则根据根据Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ8，推知根据Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别是XBXb和XBY，则Ⅲ9的基因型为XBXb的概率是$\frac{1}{2}$，所以后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是aa和Aa，所以后代患甲病的概率是$\frac{1}{2}$，所以两病兼患的概率是$\frac{1}{8}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{16}$．
（5）若图②中Ⅲ-9aa$\frac{1}{2}$XBXb，与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，即先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测，从而判断后代是否患这种遗传病．
故答案为：
（1）常 显
（2）不一定 基因型有两种可能
（3）X 隐
（4）$\frac{1}{16}$
（5）$\frac{1}{8}$ 先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测
点评 判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上．
科学实验活动册系列答案
| A． | 若图1表示细胞鲜重，则A、B化合物依次是H2O、蛋白质 | |
| B． | 若图2表示组成人体细胞的元素含量，则a、b、c依次是O、C、H | |
| C． | 若图1表示细胞完全脱水后化合物含量，则A化合物具有多样性，其必含的元素为C、H、O、N | |
| D． | 地壳与活细胞中含量最多的元素都是a，因此说明生物界与非生物界具有统一性 |
| A． | 细胞内自由水向结合水转变时，细胞的抗寒性减弱 | |
| B． | 哺乳动物血液中钙离子含量过低时，会经常出现肌肉抽搐 | |
| C． | 硼元素能促进花粉的萌发和花粉管的伸长，故甘蔗地缺硼会严重影响其产量 | |
| D． | 豆芽是大豆浸水萌发的产物，这一现象说明豆芽的生长不需要无机盐 |
| A． | 调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样 | |
| B． | 母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病 | |
| C． | “先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致 | |
| D． | 对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲 |
| A． | 无成形的细胞核 | B． | 染色体数目和红细胞相同 | ||
| C． | 不会衰老和凋亡 | D． | 有丝分裂的同时发生了分化 |
| A． | 三倍体植物不能由受精卵发育而来 | |
| B． | 诱变育种和杂交育种均可形成新的基因 | |
| C． | 用生物因素诱变处理可提高突变率 | |
| D． | 诱变获得的突变体多数表现出优良性状 |
| A． | 香肠 | B． | 花生 | C． | 鸡蛋 | D． | 馒头 |
