题目内容
已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知（ ）
| A、该病孩的祖父母一定是正常的 | ||
| B、该病孩的母亲是致病基因的携带者 | ||
| C、该病孩可能是女孩 | ||
D、这对夫妇再生一个病孩的概率是
|
考点：伴性遗传
专题：
分析：根据题意一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，即“无中生有”，说明该病是隐性遗传病，又因为该病的致病基因在X染色体，所以为伴X隐性遗传病，以此分析答题．
解答：
解：A、已知该病为伴X隐性遗传病，则这对夫妇的基因型是XBXb、XBY，患病的孩子的基因型是XbY，所以该病孩的祖母一定是正常的，祖父不清楚，A错误；
B、根据题意分析可知该病孩的母亲（XBXb）是致病基因的携带者，B正确；
C、该病孩肯定是男孩，C错误；
D、这对夫妇的基因型是XBXb、XBY，再生一个病孩的概率是
，D错误．
故选：B．
B、根据题意分析可知该病孩的母亲（XBXb）是致病基因的携带者，B正确；
C、该病孩肯定是男孩，C错误；
D、这对夫妇的基因型是XBXb、XBY，再生一个病孩的概率是
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故选：B．
点评：本题考查伴性遗传、基因分离规律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“表现型正常的双亲生了一个患病的女儿”判断该遗传病的遗传方式及双亲的基因型，再根据题干要求选出正确的答案即可．
练习册系列答案
相关题目
有一对正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩，其原因是（ ）
| A、初级卵母细胞性染色体未分开 |
| B、次级卵母细胞性染色体未分开 |
| C、初级精母细胞性染色体未分开 |
| D、次级精母细胞性染色体未分开 |
一对表现型正常的夫妇，生了两个患血友病（X染色体上隐性遗传）和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是（ ）
| A、都是男孩或两个男孩和一个女孩 |
| B、都是女孩 |
| C、两个女孩和一个男孩 |
| D、以上答案都正确 |
人类性染色体XY有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的．下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是（ ）
以下说法错误的是（ ）
| A、性染色体上的基因并不都是控制性别的 |
| B、性别都是由性染色体控制的 |
| C、性染色体既存在生殖细胞中，又存在正常体细胞中 |
| D、伴性遗传正反交结果可能不同 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
| A、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| B、性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| C、体细胞中不含性染色体上的基因 |
| D、初级、次级精母细胞中都含Y染色体 |
图为一种伴X染色体显性遗传病的系谱图，图中基因型一定为杂合体的是（ ）
| A、Ⅰ-2 | B、Ⅱ-5 |
| C、Ⅲ-10 | D、Ⅲ-11 |