题目内容

胸腺嘧啶脱氧核糖核苷（简称胸苷）在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，后者是合成DNA的原料，用含有胸苷的营养液，处理活的小肠黏膜层，0.5h后，洗去游离的胸苷。连续48h检测小肠绒毛的被标记部位。结果如图所示（黑点表示放射性部位）请回答下面的问题。

几小时检测

24 h检测

48 h检测

（1）处理后开始的几小时，发现只有a处能够检测到放射性，这说明什么？

（2）处理后24h左右，在凸处可以检测到放射性，48h左右，在c处检测到放射性，为什么？

（3）如果继续跟踪检测，小肠黏膜层上的放射性将发生怎样的变化？为什么？

答案：略
解析：

（1）小肠黏膜层只有a处能进行DNA复制和细胞分裂。

（2）a处的细胞连续分裂，把带有放射性标记的细胞推向凸处，直至c处。

（3）小肠黏膜细胞上的放射性将会因为细胞的衰老、死亡、脱落而消失。


练习册系列答案
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胸腺嘧啶脱氧核糖核苷(简称胸苷)在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，后者是合成DNA的原料，用含有3H一胸苷的营养液处理活的小肠黏膜层，半小时后洗去游离的3H一胸苷。连续48h检测小肠绒毛的被标记部位，结果如图所示(黑点表示放射性部位)

请回答：

第24题图

(1)处理后开始的几小时，发现只有a处能够检测到放射性，这说明什么?

(2)处理后24h左右，在b处可以检测到放射性，48小时左右，在c处检测到放射性，为什么?

(3)如果继续跟踪检测，小肠黏膜层上的放射性将发生怎样的变化?

(4)上述实验假如选用含有。H一尿嘧啶核糖核苷的营养液，请推测几小时内小肠黏膜层上放射性出现的情况将会怎样?为什么?

下图为人的造血干细胞进行的部分生理过程简图，A～E分别代表不同细胞。请据图回答问题：

（1）B经过               过程形成C，若用含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷（3H—TdR）培养液来培养B，细胞内3H—TdR参与合成的生物大分子是      ，该分子所在的细胞结构名称是             ，从B到C经过一次分裂，C中具有放射性的细胞比例为     。

（2）C经过           过程形成D，该过程中细胞核内的           通过核孔进人细胞质，该分子的作用是作为                   的模板。

（3）图中                  可能是浆细胞，它参与特异性免疫中的            免疫，该细胞内遗传信息的流向是                    。

（4）红细胞主要在人体的骨髓内生成，正常情况下，只有成熟的红细胞才会离开骨髓进入血液。若D为骨髓内未成熟的红细胞，则它生活的内环境为              ，与D相比，E中明显增多的细胞器是          。

（5）肾分泌的促红细胞生成素（EPO），能增强造血干细胞活动，促进机体细胞进行      提供能量。若运动员长期注射EPO会使机体血液中血浆比例相对               。

 
胸腺嘧啶脱氧核糖核苷(简称胸苷)在细胞内可以转化为胸腺密啶脱氧核糖核苷酸，后者是合成DNA的原料，用含有3H—胸苷的营养液，处理活的小肠黏膜层，半小时后洗去激离的3H—胸苷。连续48小时检测小肠绒毛的被标记部位，结果如下图(黑点表示放射性部位)。
请回答：
(1)处理后开始的几小时，发现只有a处能够检测到放射性，这说明什么？
(2)处理后24小时左右，在b处可以检测到放射性，48小时左右，在c处检测到放射性，为什么？
(3)如果继续跟踪检测，小肠黏膜层上的放射性将发生怎样的变化？
(4)上述实上述实验假如选用含有3H—尿嘧啶核糖核苷的营养液，请推测几小时内小肠黏膜层上放射性出现的情况将会怎样？为什么？

胸腺嘧啶脱氧核糖核苷（简称胸苷）在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，后者是合成DNA的原料，用含有3H-胸苷的营养液，处理活的小肠黏膜层，半小时后洗去游离的3H-胸苷。连续48小时检测小肠绒毛的被标记部位，结果如下图（黑点表示放射性部位）。

请回答：

（1）处理后开始的几小时，发现只有a处能够检测到放射性，这说明什么？

（2）处理后24小时左右，在b处可以检测到放射性，48小时左右，在c处检测到放射性，为什么？

（3）如果继续跟踪检测，小肠黏膜层上的放射性将发生怎样的变化？

（4）上述实验假如选用含有3H-尿嘧啶核糖核苷的营养液，请推测几小时内小肠黏膜层上放射性出现的情况将会怎样？为什么？

胸腺嘧啶脱氧核糖核苷（简称胸苷）在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，后者是合成DNA的原料，用含有3H—胸苷的营养液，处理活的小肠黏膜层，半小时后洗去游离的3H—胸苷。连续48小时检测小肠绒毛的被标记部位，结果如图所示（黑点表示放射性部位）。

请回答：

（1）处理后开始的几小时，发现只有a处能够检测到放射性；这说明什么？

（2）处理后24小时左右，在b处可以检测到放射性，48小时左右，在c处检测到放射性，为什么？

（3）如果继续跟踪检测，小肠黏膜层上的放射性将发生怎样的变化？

（4）上述实验假如选用含有3H—尿嘧啶核糖核苷的营养液，请推测几小时内小肠黏膜层上放射性出现的情况将会怎样？为什么？

 

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