题目内容

质粒是基因工程中最常用的载体,它存在于许多细菌体内,某细菌质粒上的标记基因如图所示,通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功.外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上生长的情况也不同.如图所示,外源基因在质粒中可插入的位置有a、b、c点.某同学根据实验现象对其插入的位点进行分析,其中分析正确的是(  )
 实验现象实验推论
 在含青霉素的培养
基上生长的情况
在含四环素的培养基上生长的情况目的基因插
入的位置
A能生长能生长a
B不能生长能生长a
C能生长不能生长c
D不能生长不能生长c
A、AB、BC、CD、D
考点:基因工程的原理及技术
专题:
分析:分析题图:a是抗氨苄青霉素基因,如果外源基因插入到a中,会破坏此基因结构,使细菌在含有氨苄青霉素的培养基上不能生长;b是抗四环素基因,如果外源基因插入到b中,会破坏此基因结构,使细菌在含有四环素的培养基上不能生长.
解答: 解:AB、目的基因插入的位置是a,这会破坏氨苄青霉素基因,但不会破坏四环素基因,因此细菌不能在含有氨苄青霉素的培养基上生存,但能在含有四环素培养基上的生长,A错误,B正确;
CD、目的基因插入的位置是c,这不会破坏四环素基因,也不会破坏氨苄青霉素基因,因此细菌能在含有四环素的培养基上生存,也能在含有氨苄青霉素的培养基上的生长,C错误,D错误.
故选:B.
点评:本题结合图表,考查基因工程的原理及技术,重点考查基因表达载体的构建过程,要求考生理解标记基因的作用,能结合图中和表中信息作出准确的判断,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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2007年诺贝尔生理学或医学奖授予马里奥?卡佩基等三位科学家,以表彰他们“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”.这些发现导致了“基因敲除”技术(通常叫基因打靶)的出现,利用这一技术可以准确地“敲除”DNA分子上的特定基因,从而为研究基因功能开辟了新途径.该技术的过程大致如下:
第一步:分离胚胎干细胞.从小鼠囊胚中分离出胚胎干细胞,在培养基中扩增.这些细胞中需要改造的基因称为“靶基因”.
第二步:突变DNA的体外构建.获取与靶基因同源的DNA片断,利用基因工程技术在该DNA片段上插入neoR基因(新霉素抗性基因),使该片段上的靶基因失活.
第三步:突变DNA与靶基因互换.将体外构建的突变DNA转移入胚胎干细胞,再通过同源互换,用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个,完成对胚胎干细胞的基因改造.
第四步:将第三步处理后的胚胎干细胞,转移到添加新霉素的培养基中筛选培养.
其基本原理如图所示:

请根据上述资料,回答下列问题:
(1)“基因敲除技术”以胚胎干细胞作为对象是因为胚胎干细胞具有
 
性.
(2)在第三步中,涉及的变异类型是
 

(3)在靶基因中插入neoR基因的目的
 

(4)假设经过上图表示的过程,研究者成功获得一枚“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞,并培育成一只雌性克隆小鼠,则:
①该克隆小鼠的后代是否都含有neoR基因,为什么?
 
 

简述如何利用上述小鼠才能获得符合需要的小鼠:
 

②若该克隆雌鼠与普通小鼠交配,理论上该克隆雌鼠产下抗新霉素小鼠与不抗新霉素小鼠的比例为
 

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