Question

14．如图是甲（A、a）、乙（B、b）两种遗传病的系谱图，已知个体Ⅱ-3不携带致病基因．请回答下列问题：
（1）甲病的遗传类型是伴X染色体隐性遗传，人群中出现甲病的根本原因是基因突变．
（2）分析遗传系谱图中的个体Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8的表现型可知，乙病的遗传类型是常染色体隐性遗传．
（3）个体Ⅲ-9的基因型是BBX^aY或BbX^aY，其致病基因最终来源于个体Ⅰ-1．
（4）个体Ⅳ-10为同时患有甲、乙两种遗传病女孩的概率是$\frac{1}{32}$．

Answer 1

分析 1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析遗传系谱图：5号和6号表现型正常，生患乙病的女儿8号，故乙病属于常染色体隐性遗传病；3号和4号表现型正常，生患甲病的儿子7号，故甲病属于隐性遗传病；又3号不携带致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析，甲病的遗传类型是伴X染色体隐性遗传，该病是单基因遗传病，出现的根本原因是基因突变．
（2）根据遗传系谱图中的个体Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8个体的表现型，即父母正常而女儿患病，则可判断乙病的遗传类型是常染色体隐性遗传．
（3）个体Ⅲ-9只患甲病，而个体Ⅲ-8只患乙病，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型是分别是BbX^AX^a和BbX^AY，因此可判断Ⅲ-9的基因型是BBX^aY或BbX^aY，其致病基因直接来源于个体Ⅱ-5，最终来源于个体Ⅰ-1．
（4）由于个体Ⅱ-3不携带致病基因，所以Ⅲ-7的基因型是$\frac{1}{2}$BBX^aY或$\frac{1}{2}$BbX^aY；Ⅲ-8只患乙病，其基因型是$\frac{1}{2}$bbX^AX^A或$\frac{1}{2}$bbX^AX^a．因此，个体Ⅳ-10为同时患有甲、乙两种遗传病女孩的概率是（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）×（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{32}$．
故答案为：
（1）伴X染色体隐性遗传      基因突变
（2）Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-8      常染色体隐性遗传
（3）BBX^aY或BbX^aYⅠ-1
（4）$\frac{1}{32}$

点评 本题考查伴性遗传和遗传定律的应用，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力．