题目内容
【题目】现代生物技术。
图1是医学研究中制备抗体的两种技术路线模式简图。
（1）细胞N是______。过程①中，若仅考虑二个细胞间的融合，则融合后的细胞种类有______种。
（2）通过①②获得抗体m 的过程中，需要经过二次筛选。分析原因______。
图2示基因J所在的DNA片段，图3示质粒的部分碱基序列。（现有 4种限制酶：MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、EcoRⅠ，能识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、G↓AATTC）
（3）据图2、3分析，过程④中不能（宜）使用的限制酶有______。
A．MspⅠ B．BamHⅠ C．MboⅠ D．EcoRⅠ
（4）将重组的大肠杆菌置于培养皿内培养，为保证获得单个菌落，适宜的接种方法有______。
（5）图1中涉及的生物技术有______。
A．细胞融合 B．细胞核移植 C．动物细胞培养 D．微生物转基因
【答案】B淋巴细胞 3 融合后有融合细胞和未融合细胞，第一次筛选出融合细胞（杂交瘤细胞）；杂交瘤细胞表面抗原受体有差异，能产生不同抗体，第二次筛选出单一抗体的杂交瘤细胞 ACD 划线接种法和稀释涂布法 ACD
【解析】
图中①②是通过动物细胞融合、杂交瘤细胞培养获得单克隆抗体的过程；③④⑤是通过基因工程获得单克隆抗体的过程。
（1）单克隆抗体是由杂交瘤细胞产生的，杂交瘤细胞是由浆细胞和骨髓性细胞融合形成的，因此细胞N是已经免疫的B淋巴细胞。①是细胞融合过程，若仅考虑二个细胞间的融合，则融合后的细胞种类有3种，即浆细胞自身融合的细胞、骨髓瘤细胞自身融合的细胞、杂交瘤细胞。
（2）通过①②获得单克隆抗体的过程中，需要经过二次筛选，原因是：融合后有融合细胞和未融合细胞，第一次筛选出融合细胞（杂交瘤细胞）；杂交瘤细胞表面抗原受体有差异，能产生不同抗体，第二次筛选出单一抗体的杂交瘤细胞。
（3）用限制酶MspⅠ切割会破坏目的基因，用限制酶MboⅠ切割会破坏两种抗生素抗性基因，又含有目的基因的外源DNA和运载体上都没有限制酶EcoRⅠ的切割位点，因此过程④中不能（宜）使用的限制酶有ACD。
（4）接种微生物常用划线接种法和稀释涂布法。
（5）图1中涉及的生物技术有细胞融合、动物细胞培养、微生物转基因
