题目内容
【题目】遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e．下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因(不带有对方家庭的致病基因)，且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：
（1）有扁平足遗传基因的家族是___________________。
（2）进行性肌萎缩的遗传方式为_____________。7号个体的基因型是__________(只考虑甲家族的遗传病)。
（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之六十四。
则：
①12号个体不携带致病基因的概率是___________。
②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是_____________。
③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是_____________。
【答案】乙 伴X染色体隐性遗传 XEXE或XEXe 0 1／8 53／72
【解析】
甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，乙家族具有扁平足遗传基因。
（2）甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为XEXE或XEXe。
（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六，即aa=64/10000，a=8/100，A=92/100，AA=
0.92×0.92，Aa=2×0.92%×0.08，AA：Aa=23:4。
①12号个体生有患乙病的子女，则12号一定携带乙病致病基因，不携带致病基因的概率是0。
②7号个体不患乙病，但是有患乙病的弟弟，1号关于乙病的基因型及概率为1/2XEXE、1/2XEXe与18号个体（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。
③9号个体（AAXeY）与16号个体（AaXEXE）婚配，生一正常的女儿（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。该女儿与一正常男性（23/27AAXEY或4/27AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×4/27×1/4）×（1-1/4）=53／72。
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