Question

16．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者（杂合子）眼球稍微能转动，重者（纯合子）不能转动．如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（　　）

• A． 可推定致病基因位于X染色体上
• B． 可推定眼球微动患者多为女性
• C． 3和4婚配，后代男性中患病的概率为 $\frac{1}{2}$
• D． 3和4婚配，后代患病的概率为$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 假如显性基因用A表示，则其等位基因是a，由题意知，轻者（杂合子）眼球稍微能转动，重者（纯合子）不能转动，遗传系谱图中，1是眼球不动，2正常，生有正常的儿子，因此该致病基因不可能位于常染色体上，该病是X染色体上的显性遗传病；1的基因型是X^AY，2的基因型是X^aX^a，3、5的基因型是X^aY，4的基因型是X^AX^a．

解答 解：A、如果该病的致病基因位于常染色体上，则1的基因型是AA，5的基因型是Aa，表现为眼球稍微能转动，与遗传系谱图相矛盾，因此致病基因不位于常染色体上，位于X染色体上，A正确；
B、由与该病是X染色体上的显性遗传病，眼球微动是杂合子，只能是女性，B错误；
C、由分析知，3的基因型是X^aY，4的基因型是X^AX^a，后代男性的基因型是X^aY：X^AY=1：1，其中X^AY是患者，C正确；
D、3的基因型是X^aY，4的基因型是X^AX^a，后代的基因型及比例是：X^AX^a：X^aX^a：X^aY：X^AY=1：1：1：1，其中X^AX^a、X^AY是患者，D正确．
故选：B．

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传，根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的遗传方式，解答该题突破口是判断出人类眼球震颤症是X染色体上的显性遗传病．