题目内容

8．如图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者．已知相关基因位于染色体上，且在XY染色体的同源区段上无相关基因．在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于X染色体上时，我们能肯定该致病基因为显（显/隐）性遗传．否则，必须Ⅱ代2号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传，这种情况下，基因型一定为杂合子的女性个体有Ⅰ2、Ⅱ1．
（2）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常．若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2 的基因型有3种可能．若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4 的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY．

分析 分析遗传系谱图可知，该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有儿子，也有女儿，男正常后代的既有患病的女儿，也有正常的女儿，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上．

解答 解：（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病，如果基因位于X染色体上，由于女患者的儿子既有正常个体，也有患病个体，因此一定是显性遗传病；如果是常染色体显性遗传病，则Ⅱ（Ⅰ）-2个体必须是患者，则图中一定为杂合子的女性个体有Ⅰ2、Ⅱ1．
（2）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常，两对等位基因均位于常染色体上，则正常的基因型为aabb，Ⅰ2 的是患者，且有正常后代，因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三种；若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ4 的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY．
故答案为：
（1）X   显   2Ⅰ2、Ⅱ1 
（2）3    AaXBY、AaXbY、aaXBY

点评 本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和致病基因的位置，旨在考查学生理解人类遗传病的类型和特点、基因的分离定律和自由组合定律的实质，并根据相关知识结合遗传系谱图进行推理、判断并获取结论的能力．

练习册系列答案
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②正常精子（23条）和异常卵细胞（24条）结合形成的：异常卵细胞形成原因同上．
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16．基因治疗是指（　　）
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⑤色素积累增多       ⑥细胞的呼吸速率减慢   ⑦细胞核体积增大    ⑧细胞膜的通透性改变．
A．①②③④⑥B．①②③⑤⑥⑦⑧C．①②③⑤⑥⑧D．①②③④⑤⑧
13．用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦和矮秆（d）易染锈病（t）小麦品种作亲本培育矮秆抗锈病小麦品种，其过程是：
高杆抗锈病×矮杆易染锈病$\stackrel{A}{→}$F1$\stackrel{B}{→}$配子$\stackrel{C}{→}$幼苗$\stackrel{D}{→}$理想品种
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（4）完成过程D常用的药物是秋水仙素．
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