Question

15．如图为某家族两种遗传病的系谱图（甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中有一种病的基因位于X染色体上），请回答相关问题：

（1）甲病的致病基因位于常染色体上，属于隐性（显性或隐性）遗传病．乙病的致病基因位于X染色体上，属于隐性（显性或隐性）遗传病，该病的遗传特点是男性患者多于女性、交叉遗传．
（2）12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的2号个体．
（3）9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，14号个体是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$．

Answer 1

分析 据图分析：
甲病：根据5、6和9（或7、8和13），正常的双亲生出了有病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据题意属于伴X遗传病，由于正常的5号和6号生了一个患病的11号，因此乙病是伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X隐性遗传病．伴X隐性遗传病具有男性患者多于女性、交叉遗传、隔代遗传等特点．
（2）12号个体的X来自于他的母亲7，而7号正常的X^B又来自于她的母亲2号个体．
（3）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的个体的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．7、8号个体的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14号个体是纯合体的基因型是AAX^BX^B，概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
故答案为：
（1）常   隐性   X    隐性   男性患者多于女性、交叉遗传
（2）2
（3）aaX^BX^B或aaX^BX^b       $\frac{1}{6}$

点评 本题考查了减数分裂、伴性遗传以及基因自由组合定律应用等相关知识，综合考查对知识点的分析与解答的能力，需要具备扎实的基本功．