Question

4．根据下面某家族的遗传系谱，请分析回答（基因用B、b表示）；
（1）此病属于隐性遗传，其致病基因在X染色体上的可能性较大；
（2）此遗传病的遗传特点主要是隔代交叉遗传、男患者多于女患者；
（3）⑩号的基因型是X^BX^b，⑧号的基因型是X^BX^B或X^BX^b；
（4）③号和④号再生一个女孩子，患病几率是0；
（5）若①号与⑩号婚配，生患病男孩的几率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：③和④都正常，但他们有一个患病的儿子，即”无中生有为隐性“，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，该病属于隐性遗传病，由于男患者多于女患者，因此该病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）伴X隐性遗传病的遗传特点主要是隔代交叉遗传、男患者多于女患者；
（3）⑩号的母亲患病，因此其基因型是X^BX^b；⑧号的母亲是携带者，因此其基因型是X^BX^B或X^BX^b；
（4）④号正常，因此③号和④号再生一个女孩子，不可能患病；
（5）若①号（X^bY）与⑩号（X^BX^b）婚配，生患病男孩的几率是$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）隐      X
（2）隔代交叉遗传、男患者多于女患者
（3）X^BX^b X^BX^B或X^BX^b     
（4）0
（5）$\frac{1}{4}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断该遗传病可能的遗传方式，能结合所学的知识准确答题．