Question

如图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置．试分析回答：
（1）乙图的B细胞中含染色体组数为

 

，C细胞中染色体数和DNA分子数之比为

 

．
（2）根据乙图中的c细胞判断，遗传性肾炎基因位于

 

染色体上．甲图中Ⅱ₁的基因型为

 

，个体U只患一种病的概率是

 

，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为

 

．
（3）已知控制人的色斑深色基因（M）对色斑浅色基因（m）显性，但在另一正常基因（D）存在时，则基因M和m都不能表达，表现为正常（无色斑）．已知基因型Md∥mD Ee的个体产生如图丙所示卵细胞的比例占10%，现md有Md∥mD基因型相同的正常男女婚配，其后代（M，m和D，d ）两对等位基因控制的表现型及其比例是

 

．
请在图丁方框内画出该卵细胞形成过程中的减数第二次分裂后期示意图（标出相关基因）．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：图甲中可以判断两种病均为隐性遗传病，题中已知苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上；而遗传性肾炎可以根据乙图中的c细胞判断为X染色体隐性遗传．

解答： 解：（1）乙图中的B细胞为有丝分裂的后期，含有4个染色体组，C细胞处于减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，此时细胞内DNA和染色体的比值为1：2．
（2）由乙图中的C细胞可知基因a位于的染色体没有同源染色体，所以可推测基因a位于X染色体上．分析遗传系谱图可知Ⅰ₁的基因型为BbX^aY，Ⅱ₁的基因型为 bbX^AY，Ⅱ₂的基因型为

2

3

BbX^AX^a，

1

3

BBX^AX^a，Ⅱ₃的基因型为BbX^aY．采用逐对分析法：

2

3

Bb×Bb→

2

3

（1BB、2Bb、1bb），苯丙酮尿症的概率=

2

3

×

1

4

=

1

6

，正常的概率=

5

6

；X^aY×X^AX^a→1X^AX^a、1X^aX^a、1X^AY、1X^aY，遗传性肾炎的概率

1

2

，正常的概率为1

1

2

；所以个体U只患一种病的概率=只患苯丙酮尿症+只患遗传性肾炎=

1

6

×

1

2

+

1

2

×

5

6

=

1

2

．若U为苯丙酮尿症患者，则Ⅱ2的基因型为BbX^AX^a，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为

3

4

×

1

4

=

3

16

．
（3）设Md∥mD的交换值为x，则产生图中配子的概率为x×

1

2

×

1

2

=10%，所以x=40%，所以其产生的配子及比例为0.3Md，0.3mD，0.2md，0.2MD，所以基因型相同的个体杂交，后代中正常的个体为0.75，0.09的个体的基因型为MMdd，0.12的基因型为Mmdd，0.04的基因型为mmdd，所以后代的表现型及比例为正常：深色斑：浅色斑=75：21：4．
故答案为：
（1）4    1：2       （2）X   bbX^AY          1/2          3/16
（3）正常，深色斑，浅色斑=75%：21%；4%  图见右侧．

点评：本题以遗传图谱和细胞分裂图解为信息的载体，考查细胞分裂过程、染色体组、基因自由组合定律的应用等相关知识，意在考查考生的识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等．