题目内容
下列关于人类遗传病的叙述正确的是
| A.人类遗传病属于先天性疾病 |
| B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
| C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D.统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计 |
C
解析试题分析:人类遗传病不一定是先天性疾病,如多基因遗传病易受环境影响,故A错误;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,故B错误;21三体综合征患者的体细胞中比正常人多了一条21号染色体,故体细胞染色体数目为47条,故C正确;统计某种遗传病的发病率时应在人群中随机调查并计算,故D错误。
考点:本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
练习册系列答案
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下列有关生物膜结构和功能的描述,不正确的是
| A.精子和卵细胞的结合依赖于细胞膜的流动性 |
| B.合成固醇类激素的分泌细胞的内质网一般不发达 |
| C.分泌蛋白的修饰加工由内质网和高尔基体共同完成 |
| D.生物膜之间可通过具膜小泡的转移实现膜成分的更新 |
遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成,发现甲为AaB,乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析,错误的是( ).
| A.染色体结构变异 | B.染色体数目变异 | C.基因突变 | D.可能是男性 |
下列发生了细胞分化且能体现体细胞全能性的生物学过程是( ).
| A.玉米种子萌发长成新植株 |
| B.胡萝卜根韧皮部细胞经组织培养发育成新植株 |
| C.小麦花粉经离体培养发育成单倍体植株 |
| D.小鼠骨髓造血干细胞形成各种血细胞 |
等位基因A与a的最本质的区别是( ).
| A.A控制显性性状,a控制隐性性状 | B.在减数分裂时,A与a分离 |
| C.两者的碱基序列不同 | D.A对a起显性的作用 |
细胞减数第一次分裂过程中会出现
| A.同源染色体配对(联会) | B.同源染色体彼此分离 |
| C.着丝点分裂 | D.姐妹染色单体分离 |
对某种植物进行测交实验,后代有四种表现型,它们的数量分别是49、52、50、51,这株植物的基因型不可能是
| A.MmNnPP | B.mmNnPp | C.MmNNpp | D.MMNnPp |
下列各基因型中,属于纯合子的是
| A.aacc | B.Yycc | C.HhCc | D.QQCc |
在电子显微镜下,颤藻和水绵细胞中都能被观察到的结构是
| A.细胞核 | B.核糖体 | C.叶绿体 | D.溶酶体 |