题目内容

3.如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的家系谱图,请据图回答:

(1)甲病的致病基因位于常染色体上,为显性基因;乙病的致病基因位于常染色体上,为隐性基因.
(2)请判断下列个体的基因型:Ⅱ6aaBB或aaBb,Ⅲ8AaBb,Ⅲ9aabb.
(3)如果Ⅱ7为纯合子,则Ⅲ10与其母亲具有相同基因型的几率为$\frac{2}{3}$.
(4)该系谱图中,属于Ⅱ6的直系血亲的有Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ10
(5)Ⅲ8和Ⅲ10属于近亲不宜婚配,如果婚配的话,生出两病兼患的孩子的几率是$\frac{1}{24}$.

分析 分析系谱图:1号和2号均患有甲病,但他们有个正常的女儿(5号),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有个患乙病的女儿(4号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)根据“有中生无为显性,女儿正常为常显”可判断甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病.根据“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”可判断乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病.
(2)根据1号、2号和4号可知,Ⅱ6的基因型是aaBB或aaBb;Ⅲ8只患甲病而Ⅱ3正常Ⅱ4患乙病,所以其基因型是AaBb;Ⅲ9只患乙病,所以其基因型是aabb.
(3)Ⅱ6的基因型及概率为aaBB($\frac{1}{3}$)或aaBb($\frac{2}{3}$),Ⅱ7为纯合子,则Ⅲ10的基因型为纯合子(aaBB)的概率是$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$.
(4)该系谱图中,属于Ⅱ6的直系血亲的有Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ10
(5)Ⅲ8的基因型为AaBb,Ⅲ10的基因型及概率为aaBB($\frac{2}{3}$)、aaBb($\frac{1}{3}$),他们婚配,生出两病兼患的孩子的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{24}$.
故答案为:
(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBb AaBb aabb
(3)$\frac{2}{3}$
(4)Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ10
(5)$\frac{1}{24}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,进而运用逐对分析法进行相关概率的计算.

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