题目内容

决定配子中染色体组合多样性的因素包括(  )
A、染色体的复制和平均分配
B、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
C、四分体中非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合
D、同源染色体的联会和互换
考点:配子形成过程中染色体组合的多样性
专题:
分析:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合(基因重组),这是配子中染色体组合具有多样性的根本原因,基因重组的类型:
(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.
(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.
解答: 解:A、染色体的复制和平均分配不会导致配子中染色体组合的多样性,A错误;
B、同源染色体的联会不会导致配子中染色体组合的多样性,B错误;
C、减数分裂过程中,四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都会增加配子中染色体组合的多样性,C正确;
D、同源染色体的联会不会导致配子中染色体组合的多样性,D错误.
故选:C.
点评:本题考查细胞的减数分裂、配子形成过程中染色体组合的多样性,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,尤其是减数第一次分裂前期和后期;识记配子形成过程中染色体组合具有多样性的原因,再做出准确的判断.
练习册系列答案
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“今又生”(Gendicine)是世界上首个被批准上市的基因治疗药物,其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒.人的P53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复,对DNA损伤无法修复的细胞,P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡.“今又生”的载体采用毒性极弱的第一代人5型腺病毒,其基因不整合到宿主细胞基因组中,无遗传毒性;载体经基因工程改造后,只对细胞实施一次感染,不能复制,无环境污染.请根据以上信息,完成下列问题:
(1)从题中分析,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,科学家选择性地放弃了一般的载体都应该具有的
 
结构.
(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成.若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有
 
个核苷酸.在形成P53蛋白时,需要脱去
 
个水分子.
(3)试举一种人体中不含p53基因的细胞:
 

(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能,p53基因位于常染色体上.已知如图1中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因,2号无家族病史,4号为“易患癌症者”.据图1推测5号个体为“易患癌症者”的概率为
 

(5)如图1中4号个体为了治病,接受了“今又生”的基因治疗.在她接受注射后两个月,从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析,以便和治疗前对比.但是患者慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了,两张底片分别如图2所示,请据图判断她的治疗
 
(是、否)有效,
 
(左、右)边那幅图是治疗后的电泳分析图.
(6)4号经过“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五岁就患了癌.根据已有资料判断,她的治疗效果不显著的最可能原因是
 

A.p53基因没有整合到体细胞中    B.p53基因没有转录出mRNA
C.p53基因没有表达出P53蛋白    D.注射浓度或注射次数不够.

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