Question

16．生物研究性小组同学对某地人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请根据所给的材料和所学的知识回答：

表现型 性别	有甲病、 无乙病	无甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	无甲病、 无乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女患者．
（2）如图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
①Ⅲ-10的基因型aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②如果Ⅵ-11是男孩，则该男孩只患甲病的几率为$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．

解答 解：（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ₁₀的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．
②Ⅲ₉的基因型是AaX^BY，Ⅲ₁₀的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，如果Ⅵ-11是男孩，则该男孩只患甲病的几率为$\frac{1}{2}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$．
故答案为：
（1）常   X      甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女患者 
（2）①aaX^BX^B或aaX^BX^b  ②$\frac{3}{8}$

点评 本题主要考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力，难度适中．