题目内容

图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ-2家族中无此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但有一个患病的妹妹.此家族中的Ⅲ-1患病的可能性及Ⅲ-2为携带者的概率分别是(  )
A、0、
4
9
B、0、
3
5
C、
1
3
1
6
D、0、
2
5
考点:基因的分离规律的实质及应用,常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:Ⅰ代两个个体均正常,但他们却有一个患病的女儿(Ⅱ-4),根据“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断出该病是常染色体隐性遗传病(用A、a表示).
解答: 解:由以上分析可知该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1的基因型为aa,而Ⅱ-2家族中无此致病基因,所以其基因型为AA,则Ⅲ-1的基因型为Aa,肯定正常,即患病的可能性为0;
Ⅱ-5的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,Ⅱ-6父母正常,但有一个患病的妹妹,则Ⅱ-6的基因型及概率也为
1
3
AA、
2
3
Aa,所以Ⅲ-2为携带者Aa的可能性为
1
3
×
2
3
×
1
2
×2
+
2
3
×
2
3
×
1
2
=
4
9

故选:A.
点评:本题考查遗传病的判断及基因分离定律的应用,意在考查考生分析系谱图获取有效信息的能力;能理解所学知识要点,把握知识间联系的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面内容的能力和计算能力.
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