题目内容
3．如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果，请据图回答：
（1）T2噬菌体的化学成分是DNA和蛋白质，用放射性32P标记的是T2噬菌体的DNA．
（2）要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养，原因是病毒只能营寄生生活，必须在活的宿主细胞内才能繁殖．
（3）实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心后放射性较高的是沉淀物（填“上清液”或“沉淀物”）．
（4）保温培养时间过长，发现上清液中放射性增强，最可能的原因是保温时间过长，细菌裂解，释放出的子代噬菌体离心后进入上清液中．
分析 1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；
2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．
解答 解：（1）T2噬菌体的化学成分是蛋白质和DNA；放射性32P标记的是T2噬菌体的DNA．
（2）噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中，因此要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养．
（3）实验过程中搅拌的目的是使细菌表面的T2噬菌体外壳与细菌分离；32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物质，因此离心后放射性较高的是沉淀物．
（4）接种噬菌体后培养时间过长，少量被侵染的细菌裂解释放出有32P标记的子代噬菌体，离心后分布在上清液中，所以上清液放射性增强．
故答案为：
（1）DNA和蛋白质 DNA
（2）病毒只能营寄生生活，必须在活的宿主细胞内才能繁殖
（3）使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 沉淀物
（4）保温时间过长，细菌裂解，释放出的子代噬菌体离心后进入上清液中
点评 本题结合图解，考查噬菌体侵染细菌实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累．
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（1）本实验中，固定化产氢菌采用的方法称为包埋法．
（2）由图1可知，与游离的产氢菌相比，固定化的产氢菌培养后菌体浓度增加较快，其主要原因是微胶囊有利于形成无氧的环境，便于产氢菌的生长繁殖．
（3）由图2可知，固定化产氢菌生产氢气的优势表现在氢气产率高、对温度变化适应性更强．
（4）实验中使用的发酵培养液成分如表：
其中为产氢菌群提供氮源的成分有蛋白胨、牛肉膏、酵母汁、半胱氨酸．
（5）在生产实践中，为了充分发挥固定化产氢菌的优势，除了探究固定化产氢菌发酵所需的适宜条件外，还需探究固定化产氢菌可重复使用的次数．
（1）本实验中，固定化产氢菌采用的方法称为包埋法．
（2）由图1可知，与游离的产氢菌相比，固定化的产氢菌培养后菌体浓度增加较快，其主要原因是微胶囊有利于形成无氧的环境，便于产氢菌的生长繁殖．
（3）由图2可知，固定化产氢菌生产氢气的优势表现在氢气产率高、对温度变化适应性更强．
（4）实验中使用的发酵培养液成分如表：
| 培养液成分 | 葡萄糖 | 蛋白胨 | 牛肉膏 | 酵母汁 | NaCl | K2HPO4 | 半胱氨酸 | 微量元素 |
| 含量（g/L） | 20 | 4 | 2 | 1 | 2 | 1.5 | 0.5 | 适量 |
（5）在生产实践中，为了充分发挥固定化产氢菌的优势，除了探究固定化产氢菌发酵所需的适宜条件外，还需探究固定化产氢菌可重复使用的次数．
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