题目内容

人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如下。相关叙述错误的是

A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ-8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是1/3

D

解析试题分析:由图示可以看出,II—5和II—6患病,但是其子代有正常个体,说明这种遗传病属于显性遗传病,又由于其子代III—9是正常女性,所以此种遗传病属于常染色体的显性遗传。要调查某种遗传病在人群中的发病率,应该随机取样调查。显性遗传病,正常个体是隐性纯合,肯定不含有致病基因,所以Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因。假设致病基因是A,则III—8的基因型为AA或者是Aa,AA的概率是1/3,Aa的概率是2/3,与一个正常人结婚,后代患病的概率是1/3+2/3*1/2=2/3。
考点:本题主要考查人类遗传病的相关考点,意在考查学生对人类遗传病的遗传规律的判断以及对遗传病发病概率的计算,分析遗传系谱图解决基因组成等问题的能力。

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