Question

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：

（1）II ₁不携带致病基因的概率为        ；II ₂的基因型为       ；II ₃的基因型为       。

（2）理论上计算，II ₂与II ₃的子女中耳聋患者的概率为        。

（3）假定III₂是红绿色盲基因携带者，III₂与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病     都不患的概率为           。

 

Answer 1

【答案】

（1）1/3 ；dd； Dd    （2）50%   （3）3/8（37.5%）

【解析】从Ⅱ代2有病而其Ⅰ代双亲无病可知是属于隐性遗传病，所以Ⅱ1是纯合子的是1/3，II ₂的基因型为dd，Ⅱ2与Ⅱ3子女中Ⅲ3或Ⅲ7有病，所以Ⅱ3的基因型为Dd，Dd×dd子代患病概率为1/2，Ⅲ2是耳聋携带者，所以子代患耳聋概率为1/2，患色盲概率为1/4，均不患概率为1/2×=3/8。