题目内容
5．下列说法正确的是（ ）| A． | 植物的自花传粉属于自交，异花传粉属于杂交 | |
| B． | 基因型相同，表现型一定相同，表现型相同则基因型不一定相同 | |
| C． | 绵羊的白毛和黑毛属于一对相对性状 | |
| D． | 黑身果蝇和灰身果蝇交配，后代出现灰身果蝇，则灰身果蝇为隐性纯合子 |
分析 1、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题．
2、基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和．表现型指生物个体表现出来的性状．生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定．
解答 解：A、植物的自花传粉属于自交，同一植株异花传粉也属于自交，A错误；
B、基因型相同，表现型不一定相同，因为还受环境因素的影响；表现型相同，基因型不一定相同，如AA和Aa，B错误；
C、绵羊的白毛和黑毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于一对相对性状，C正确；
D、黑身果蝇和灰身果蝇交配，后代出现灰身果蝇，无法判断灰身为隐性还是显性，D错误．
故选：C．
点评 本题考查基因的分离定律、相对性状的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．
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16．下列关于细胞结构和功能的叙述，正确的是（ ）
| A． | 蓝藻的叶绿体是进行光合作用的场所 | |
| B． | 苹果细胞无氧呼吸的产物与人相同 | |
| C． | 硝化细菌是原核生物，有细胞壁 | |
| D． | 乳酸菌遗传物质的载体是染色体 |
20．在减数第一次分裂过程中不出现的是（ ）
| A． | 同源染色体配对联会 | B． | 非同源染色体的自由组合 | ||
| C． | 每条染色体的着丝点一分为二 | D． | 同源染色体分离 |
10．假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论”等基本环节．利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律．下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是（ ）
| A． | 孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” | |
| B． | 为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验 | |
| C． | 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上 | |
| D． | 测交实验的后代中有30株高茎豌豆和34株矮茎豌豆属于演绎推理 |
17．对如图所示实验的分析，正确的是（ ）
| A． | B系鼠和C系鼠的皮肤对于子代A系鼠是抗体 | |
| B． | 子代A系鼠的浆细胞裂解了移植的B系鼠皮肤 | |
| C． | C系鼠的皮肤没有引起子代A系鼠的免疫应答 | |
| D． | 注射淋巴细胞使子代A系鼠的基因型发生改变 |
14．人的线粒体DNA能够进行自我复制，并在线粒体中通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成，下列说法正确的是（ ）
| A． | 线粒体DNA复制时需要以核糖核苷酸作为原料 | |
| B． | 线粒体DNA进行转录时需要DNA聚合酶的参与 | |
| C． | 线粒体中存在识别并能转运特定氨基酸的tRNA | |
| D． | 线粒体DNA发生突变后可通过父亲遗传给后代 |
10．
下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：
Ⅰ．课题名称：人群中××性状的遗传调查．
Ⅱ．研究目的、研究内容、材料用具、研究过程（略）．
Ⅲ．调查结果分析：
请分析该研究方案并回答有关问题：
（1）血友病是X染色体上的隐性遗传病，该小组对第一个家庭成员进行血友病的遗传调查并记录，根据下面的“家庭成员血友病调查表”，判断“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是XBXb，其（“本人”）父亲的致病基因来自调查表中的祖母，血友病致病的根本原因是基因突变．
家庭成员血友病调查表
说明：空格中打“√”的为血友病患者，其余均为表现型正常．
（2）该小组又对第二个家庭的遗传病（用D或d表示）进行调查，调查结果绘制成遗传系谱图，请据图回答：
①从遗传图解分析，该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
②Ⅱ5的基因型为DD或Dd．
③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩，正常的概率是$\frac{3}{4}$．
④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因，第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因，Ⅱ8与第一个家庭中的“本人”婚配，生一个患病孩子的概率为$\frac{1}{4}$，这两种致病基因的遗传遵循定律基因的自由组合．
下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：Ⅰ．课题名称：人群中××性状的遗传调查．
Ⅱ．研究目的、研究内容、材料用具、研究过程（略）．
Ⅲ．调查结果分析：
请分析该研究方案并回答有关问题：
（1）血友病是X染色体上的隐性遗传病，该小组对第一个家庭成员进行血友病的遗传调查并记录，根据下面的“家庭成员血友病调查表”，判断“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是XBXb，其（“本人”）父亲的致病基因来自调查表中的祖母，血友病致病的根本原因是基因突变．
家庭成员血友病调查表
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 哥哥 | 妹妹 | 本人 |
| √ |
（2）该小组又对第二个家庭的遗传病（用D或d表示）进行调查，调查结果绘制成遗传系谱图，请据图回答：
①从遗传图解分析，该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
②Ⅱ5的基因型为DD或Dd．
③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩，正常的概率是$\frac{3}{4}$．
④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因，第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因，Ⅱ8与第一个家庭中的“本人”婚配，生一个患病孩子的概率为$\frac{1}{4}$，这两种致病基因的遗传遵循定律基因的自由组合．