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16.下列有关减数分裂的叙述不正确的是(  )
A.同源染色体联会在减数第一次分裂前期
B.减数分裂染色体数目减半发生在减数第一次分裂
C.分裂过程中染色体与其上的基因具有行为有平行关系
D.形成的子细胞可继续分裂

分析 减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制.
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.

解答 解:A、同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,A正确;
B、由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,导致减数分裂染色体数目减半,B正确;
C、分裂过程中染色体与其上的基因具有行为有平行关系,C正确;
D、减数分裂形成的子细胞如精细胞、卵细胞等,不能再继续分裂,D错误.
故选:D.

点评 本题考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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(2)若该病受一对等位基因控制,在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,现有某家族中 一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者,其他家庭成员正常,则该病的遗传方式更可能是常染色体显性遗传(填“X染色体隐性遗传”或“常染色体显性遗传”),原因是若为X染色体隐性遗传病,该患者的父亲一定患病,那么他和一个正常女性婚配,其子女患病情况是子女患病概率都为$\frac{1}{2}$.
(3)若某地区有一定数量的该病患者,但无法得知他们之间的亲缘关系,欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病,请提出一个简单的调查方案及判断方法:统计患者中男女人数,若男性患者明显多于女性则为X染色体隐性遗传病,若男女患者人数接近则为常染色体显性遗传病.

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