题目内容

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下图所示,经研究确定图中Ⅰ3个体没有乙病致病基因.请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为
 
,乙病的遗传方式为
 

(2)Ⅰ2的基因型为
 
;Ⅱ5的基因型为
 

(3)如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则该女儿患乙病的概率为
 

(4)如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该表现型正常的儿子携带h基因的概率为
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:本题是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和概率计算,先分析遗传系谱图,根据遗传系谱图判断出遗传病的类型,写出相关个体的可能的基因型,并进行概率计算.
解答: 解:(1)由遗传系谱图1可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ-2,该病为常染色体隐性遗传病;遗传系谱图1-1和Ⅰ-2不患乙病,生有患乙病的儿子Ⅱ-1,显示乙病是隐性遗传病,Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.
(2)Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者,基因型为HhXTXt,Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY.
(3)乙病是伴X隐性遗传病,Ⅱ8不患乙病,所生女儿均不患乙病.
(4)Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ-2,故Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为Hh,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,HH占
1
3
,Ⅱ5与h基因携带者结婚,出生患病子女的几率为
2
3
×
1
4
=
1
6
,出生正常子女的概率为
5
6
,出生Hh的概率为
1
3
×
1
2
+
2
3
×
1
2
=
3
6
3
6
÷
5
6
=
3
5

故答案为:
(1)常染色体隐性遗传   伴X隐性遗传
(2)HhXTXt HHXTY或HhXTY
(3)0
(4)
3
5
点评:本题的知识点是人类遗传病类型的判断,根据遗传系谱图推断相关个体的基因型,对人类遗传病后代的发病概率进行预测,解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
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