题目内容
（18）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：
（1）控制LDL受体合成的是 性基因，基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是 ，这体现了细胞膜具有 的特点。
（3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病（两对性状在遗传上是彼此独立的）患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了 。
(4)有人认为有关高胆固醇血症的相关基因只位于X染色体上，在小鼠体内也有出现相应的症状，且表现症状仍符合上图一，则出现中度患病的个体只出现在 中（雌性或雄性）。现有不同表现型的小鼠若干，如何通过一次杂交实验判断有关高胆固醇血症基因所处的位置（用遗传图解表示，并简要说明）。
（1）显 Dd和dd
（2）胞吞 一定的流动性
（3）1/18 基因突变
（4）雌性 选雌性严重患病个体与正常雄性个体交配，观察子代表现。要求写两个遗传图解，常染色体上和X染色体上的情况，并用文字说明不同
【解析】
试题分析：
（1）由于人类高胆固醇血症的严重患病者缺乏LDL受体，中度患者LDL受体较少，所以控制LDL受体合成的基因是显性基因．只有DD的人胆固醇含量正常，因此，Dd或dd的人血浆中胆固醇含量高于正常人。
（2）细胞膜具有选择透过性，携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞时，需利用细胞的流动性，通过胞吞的方式进入。
（3）根据题意和图示分析可知：Ⅱ7与Ⅱ8的基因型分别是2/3AaDd和2/3AaDD，他们生一个女孩，同时患这两种病的几率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18；Ⅱ7与Ⅱ8的孩子在正常情况下基因型为DD或Dd，不应该出现dd，因此患严重高胆固醇血症的原因是基因突变。
（4）根据图一分析已知DD的人胆固醇含量正常、Dd的人是中度患者、dd是重度患者．若高胆固醇血症的相关基因只位于X染色体上，则同时含有D和d的中度患者只能是雌性的，基因型为XDXd；可以选雌性严重患病个体与正常雄性个体交配，观察子代表现，来判断有关高胆固醇血症基因所处的位置．
若后代雌雄都是中度患者，则该基因在常染色体上；如果后代雌性全部是中度患者，而雄性全部是重度患者，则该基因在X染色体上。
考点：本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。
在下列物质中，存在于人体内环境中的一组是
①血红蛋白 ②血浆蛋白 ③葡萄糖 ④尿素 ⑤生长激素
⑥尿液 ⑦细胞内液 ⑧泪液 ⑨乳汁 ⑩脑脊液
A．①③④⑤⑥ B．②③④⑤⑨ C．①⑥⑦⑧⑨ D．②③④⑤⑩
