Question

10．（1）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请分析回答：

	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、 有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

①若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．
②控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
（2）图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ10的基因型aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率$\frac{1}{8}$，只患甲病的几率为$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：（1）①若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．
②据表中数据，甲病的男女比例接近于1：1，与性别无关，乙病的发病率男大于女，且与性别有关，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ₁₀的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②Ⅲ₉的基因型是AaX^BY，所以Ⅳ₁₁男孩同时患有甲病和乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．只患甲病的几率为$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}=\frac{3}{8}$．
故答案为：（1）①随机抽样　②常　X
（2）①aaX^BX^B或aaX^BX^b     $\frac{1}{8}$    $\frac{3}{8}$

点评 本题考查的伴性遗传、基因突变等相关知识点，需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答，综合考查对知识点的分析与解答的能力，需要具备扎实的基本功．本题中遗传方式的判断方法要根据每一种遗传病的规律特点进行判断．