题目内容

偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病,该遗传病由显性基因B控制,但其双亲都未携带该致病基因,则该致病基因来源于
 
.欲确定该致病基因B的位置,让这只雄鼠与多只正常雌鼠杂交,得到足够多的F1代个体.
(1)如果F1代雌鼠全都患病,而雄鼠全部正常,则基因B位于
 
染色体上.
(2)如果F1代雌鼠和雄鼠全部正常,则基因B可能位于
 
考点:基因突变的特征
专题:
分析:根据题意分析可知:双亲都未携带该致病基因,而后代出现患病个体,说明致病基因来源于基因突变.如果致病基因位于常染色体上,后代患病个体中雌雄个体相当;如果后代患病个体中雌雄个体有明显差异,说明致病基因位于性染色体上;如果后代中只有雄性个体才可能患病,则说明致病基因位于Y染色体上.
解答: 解:根据题意分析可知:双亲都未携带该致病基因,而后代出现患病个体,说明致病基因来源于基因突变.
(1)这只雄鼠与正常雌鼠杂交,得到足够多的F1代个体,如果F1代雌鼠全都患病,而雄鼠全部正常,表现了在雄性后代中发病的区别,所以该致病基因在X染色体上.
(2)如果F1代雌鼠和雄鼠全部正常,基因B可能位于细胞质或体细胞.
故答案为:
基因突变  
(1)X   
(2)细胞质或体细胞
点评:本题考查基因分离定律、伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
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