Question

G6PD（葡糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症 （有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱如图所示，已知Ⅱ3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是

 

染色体

 

性遗传．
（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体

 

．
（3）Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是

 

、

 

．
（4）若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是

 

．所生儿子同时患两种病的概率是

 

．

Answer 1

考点：基因的分离规律的实质及应用,伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：在读题是要把握一些信息，“G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制”、“女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活”、“已知Ⅱ3携带FA贫血症基因”等，这些都是解题的有效信息．在做基因自由组合定律的题型时，首先逐对分析基因，在利用乘法法则即可．

解答： 解：（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体遗传病．
（2）由于G6PD活性正常，则G6PD缺乏症基因不可能在细胞内正常表达，即G6PD缺乏症基因所在X染色体失活（或者不表达）．
（3）由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患病知Ⅱ6的基因型为BbX^dY；由于Ⅲ8只患G6PD缺乏症不患FA贫血症，则Ⅲ8的基因型为BBX^DX^d或BbX^DX^d．
（4）对于FA贫血症，在Ⅲ82/3Bb与Ⅲ10bb婚配的子代中，患病的概率为1/3，正常为2/3．对于G6PD缺乏症，Ⅲ8为X^DX^d，Ⅲ10为X^DY，所生儿子中患G6PD缺乏症的概率为1/2，因此同时患两种病的概率是1/3×1/2=1/6．
故答案为：（9分）（1）常  隐（2）失活（3）BbX^dY BBX^DX^d或BbX^DX^d（4）1/3（2分）  1/6（2分）

点评：本题考查了基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识，意在考查考生能够从题中获取有效信息的能力，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．