题目内容
观察遗传系谱图，肯定为常染色体隐性遗传病的为（ ）
| A、甲、乙 | B、丙、丁 |
| C、乙、丙 | D、甲、丁 |
考点：人类遗传病的类型及危害
专题：
分析：Y染色体上的遗传特点是全男遗传；X染色体上的显性遗传病是男患者的母亲和女儿都是患者；X染色体上的隐性遗传病的特点是女患者的儿子和父亲都是患者；常染色体上的遗传与性别没有关联．
解答：
解：分析甲遗传系谱图可知，8个体和9个体不患病，生有患病的女儿13，因此该病是常染色体隐性遗传病；
分析乙图可知，10个体和11个体患病，其儿子13不患病，因此该病是显性遗传病，由男患者4的女儿正常，因此不可能是伴X显性遗传病，是常染色体显性遗传病；
分析图丙可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，由于2是男患者，其女儿不患病，因此不可能是X染色体上的显性遗传病；
分析丁图可知，3个体和4个体正常，生有患病的儿子，因此该病是隐性遗传病，个体8是女患者，其儿子14正常，因此不可能是X染色体的隐性遗传病，肯定是常染色体的隐性遗传病．综上所述肯定是常染色体隐性遗传病的是甲和丁．
故选：D．
分析乙图可知，10个体和11个体患病，其儿子13不患病，因此该病是显性遗传病，由男患者4的女儿正常，因此不可能是伴X显性遗传病，是常染色体显性遗传病；
分析图丙可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，由于2是男患者，其女儿不患病，因此不可能是X染色体上的显性遗传病；
分析丁图可知，3个体和4个体正常，生有患病的儿子，因此该病是隐性遗传病，个体8是女患者，其儿子14正常，因此不可能是X染色体的隐性遗传病，肯定是常染色体的隐性遗传病．综上所述肯定是常染色体隐性遗传病的是甲和丁．
故选：D．
点评：根据遗传系谱图判断人类遗传病类型的一般步骤是：先判断显、隐性，双亲不患病生有患病的孩子是隐性遗传病，双亲患病生有不患病的孩子是显性遗传病；再判断基因的位置，隐性遗传病中女患者的父亲（儿子）正常是常染色体因此遗传，显性遗传病男患者的母亲（女儿）正常是常染色体显性遗传．
练习册系列答案
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