题目内容
7.某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性.基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上.| 组合 | 亲本表现型 | F1表现型和植株数目 | |
| 红花 | 白花 | ||
| Ⅰ | 红花×白花 | 503 | 497 |
| Ⅱ | 红花×白花 | 928 | 1 |
(2)某同学用红花和白花进行了两组杂交实验如上表格1.该实验的目的是测定亲本中红花(填性状)个体的基因型,此类杂交实验在遗传学上称为测交.组合Ⅱ的F1中,出现一株白花的原因最可能是基因突变.
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是减数第一次分裂时交叉互换.缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是减数第二次分裂时染色体未分离.
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图2甲、乙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常.现利用缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种.(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡,不考虑交叉互换和基因突变)
实验步骤:①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交;
②观察、统计后代表现型及比例.
结果预测:Ⅰ.若宽叶红花与宽叶白花植物的比例为2:1,则为图甲所示的基因组成;
Ⅱ.若宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2:1,则为图乙所示的基因组成.
分析 根据题意和图示分析可知:图示为基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列,根据起始密码子(AUG)可以判断出基因M转录的模板链为b链,而基因R中转录的模板链为a链.基因M、m与基因R、r在2号染色体上,则这两对基因表现为连锁遗传;基因H、h在4号染色体上,因此基因M、m与基因H、h或基因R、r与基因H、h可自由组合.
解答 解:(1)正常情况下,基因M有2个,经过复制后数量最多,即有4个;根据起始密码子(AUG)可以判断,基因M转录时的模板位于b链中.根据分析可知,基因R中转录的模板链为a链.若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T,其对应的密码子由UAG突变为UUG.
(2)根据题意和图表分析可知:组合Ⅰ红花×白花的后代为1:1,而组合Ⅱ红花×白花的后代几乎都是红花,说明红花是显性性状.因此,该实验的目的是测定亲本中红花个体的基因型,此类杂交实验在遗传学上称为测交.组合Ⅱ的F1中,出现一株白花的原因最可能是基因突变.
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换.缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是减数第二次分裂时染色体未分离,移向了细胞的同一极.
(4)检测植株的基因组成最简便的方法为自交,但是题干要求为杂交,故应选用测交方法来进行检测.
①选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行杂交.
②结果如下:
Ⅰ.
,F1中宽叶红花:宽叶白花=2:1;
Ⅱ.
,F1中宽叶红花:窄叶白花=2:1.
故答案为:
(1)4 b UAG UUG
(2)红花 测交 基因突变
(3)减数第一次分裂时交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离
(4)缺失一条2号染色体的窄叶白花
宽叶红花与宽叶白花植物的比例为2:1
宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2:1
点评 本题结合图解,考查基因的分离定律和基因自由组合定律的实质及应用、减数分裂,要求考生掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质,能运用逐对分析法计算相关概率;识记减数分裂不同时期的特点,有一定难度.
| A. | 维生素 | B. | 糖类 | C. | 蛋白质 | D. | 脂类 |
| A. | 细胞中含量最多的有机物是蛋白质 | |
| B. | 细胞膜上有甲状腺激素、胰岛素的受体 | |
| C. | 细胞中不会含有麦芽糖、细胞分裂素 | |
| D. | 细胞中RNA的种类和数量比DNA要少 |