题目内容
10.回答下列有关遗传的问题:有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.其中一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).如图为一家族遗传图谱.
(1)黑尿病的遗传方式常染色体隐性遗传,判断依据3和4无黑尿病生出患黑尿病的女儿6.棕色牙齿的遗传方式伴X染色体显性遗传.
(2)写出3号个体可能的基因型:AaXBY.7号个体基因型可能有2种.
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的几率是$\frac{1}{4}$.
分析 根据题意和图示分析可知:3号和4号均不患黑尿病,但他们有一个患黑尿病的儿子(8号),即“无中生有为隐性”,说明黑尿病为隐性遗传病,再根据6号和11号,即“隐性看女病,女病男正非伴性”,说明黑尿病为常染色体隐性遗传病;则棕色牙齿的致病基因位于X染色体上,再根据6号和11号可知,棕色牙齿不可能是伴X染色体隐性遗传病,即其为伴X染色体显性遗传病.
解答 解:(1)分析遗传系谱图,由于3和4无黑尿病生出患黑尿病的女儿6,所以可判断黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传;棕色牙齿的遗传方式是伴X染色体显性遗传病.
(2)黑尿病属于常染色体隐性遗传,3号和4号不患黑尿病为A_,后代6号患黑尿病aa,则3号和4号均为Aa,而3号为棕色牙齿XBY,所以3号的基因型是AaXBY.3号和4号均为Aa,则所生没有黑尿病的7号为AA或Aa;4号母亲没有棕色牙齿基因型为XbXb,而3号为棕色牙齿XBY,则所生有棕色牙齿的女儿7号为XBXb.因此7号个体的基因型是AAXBXb或AaXBXb两种.
(3)5号男性没有棕色牙齿,基因型是XbY,则所生女儿10号有棕色牙齿,基因型是XBXb.14号男性正常,基因型是XbY.10号个体XBXb和14号个体XbY结婚,生育一个棕色牙齿的女儿(XBX-)的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 3和4无黑尿病生出患黑尿病的女儿6 伴X染色体显性遗传
(2)AaXBY 2
(3)$\frac{1}{4}$
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
| A. | 支原体细胞通过有丝分裂增殖 | |
| B. | 在mRNA合成的同时会有多个核糖体结合到mRNA上 | |
| C. | 细胞膜和核糖体构成支原体的生物膜系统 | |
| D. | 青霉素能抑制细胞壁的形成,可用于治疗支原体感染引起的疾病 |
| A. | 核酸;糖类 | B. | 有机物;脱氧核糖核酸 | ||
| C. | 蛋白质;核酸 | D. | 蛋白质;核糖核酸 |
| A. | 细胞内水分减少 | B. | 细胞代谢缓慢 | ||
| C. | 细胞继续分裂 | D. | 细胞内色素积累较多 |
| A. | 进行ATP的合成 | B. | 进行DNA的合成 | C. | 转录生成rRNA | D. | 糖酵解 |
| A. | 唾液腺细胞 | B. | 汗腺细胞 | C. | 性腺细胞 | D. | 脂肪细胞 |
| A. | 在线粒体的基质上不存在ATP合成酶 | |
| B. | 所有酶的合成都包括转录和翻译两个过程 | |
| C. | 温度能改变酶的活性,不能改变酶的结构 | |
| D. | 酶促反应一般是在比较温和的条件下进行的 |
| A. | 图1中的载体①有特异性,载体②不具有特异性 | |
| B. | 图1为神经元的细胞膜,甲侧的液体属于细胞内液 | |
| C. | 图1中,溶质分子的运输方式为协助扩散,离子进出的方式均为主动运输 | |
| D. | 图2为叶绿体类囊体的膜,其上含有与光合作用有关的酶与色素 |