题目内容

5.某校在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高三年级有一位男生(如图Ⅲ2)患一种单基因(用A或a表示)遗传病,这种病有明显的家族聚集现象(如图).
(1)该遗传病的致病基因位于常染色体上,属于显性遗传病.
(2)请写出该男生直系亲属的基因型.
父:AA或Aa     母:aa
祖父:Aa     祖母:Aa
(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的概率是100%.预测将来该男生与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩概率是$\frac{1}{4}$.

分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:父母患病而女儿正常,则该病由显性基因控制,因此,该病为常染色体显性遗传病.据此答题.

解答 解:(1)由于Ⅰ1和Ⅰ2都患病,而其女儿Ⅱ3正常,所以该遗传病的致病基因位于常染色体上,属于显性遗传病.
(2)男生Ⅲ2的父亲是Ⅱ4,由于Ⅰ1和Ⅰ2都患病,Ⅱ3正常,所以Ⅱ4的基因型为AA或Aa;男生Ⅲ2的母亲是Ⅱ5,不患病,所以Ⅱ5的基因型为aa;男生Ⅲ2的祖父是Ⅰ2,祖母是Ⅰ1,由于Ⅰ1和Ⅰ2都患病,Ⅱ3正常,所以祖父和祖母的基因型都为Aa.
(3)由于Ⅱ1和Ⅱ5都正常,而Ⅲ1和Ⅲ2都患病,所以他们的基因型都为Aa.该男生与表现型正常、但其父亲为色盲的女性(aaXBXb)婚配,生一个只患一种病的男孩概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$+(1-$\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)常 显
(2)AA或Aa    aa     Aa    Aa
(3)$\frac{1}{4}$

点评 本题考查基因的分离定律和人类遗传病的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

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