题目内容
下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
| A、调查某遗传病的遗传方式时,应注意在该地区人群中随机取样 |
| B、母亲患病,父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴X隐性遗传病 |
| C、人体内只要没有致病基因就不会患遗传病 |
| D、对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲 |
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:1、调查人类某遗传病的发病率应该在该地区人群中随机取样调查,调查遗传病的遗传方式时应选择具有该遗传病患者的家系进行调查;
2、X染色体的隐性遗传病的特点是女患者的儿子和父亲都是患者,男人正常,其母亲和女儿都正常;
3、人类遗传病主要分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,染色体异常遗传病可能不含有致病基因,染色体异常遗传病可以用显微镜进行观察诊断,单基因因此饱和单基因遗传病一般不能用显微镜观察诊断.
2、X染色体的隐性遗传病的特点是女患者的儿子和父亲都是患者,男人正常,其母亲和女儿都正常;
3、人类遗传病主要分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,染色体异常遗传病可能不含有致病基因,染色体异常遗传病可以用显微镜进行观察诊断,单基因因此饱和单基因遗传病一般不能用显微镜观察诊断.
解答:
解:A、调查某遗传病的遗传方式时,应选择具有该遗传病患者的家系进行调查,A错误;
B、伴X隐性遗传病,母亲患病其父亲和儿子都是患者,因此如果母亲患病,父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴X隐性遗传病,B正确;
C、染色体异常遗传病可能没有致病基因,如21三体综合征,C错误;
D、红绿色盲不能通过光学显微镜进行观察诊断,D错误.
故选:B.
B、伴X隐性遗传病,母亲患病其父亲和儿子都是患者,因此如果母亲患病,父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴X隐性遗传病,B正确;
C、染色体异常遗传病可能没有致病基因,如21三体综合征,C错误;
D、红绿色盲不能通过光学显微镜进行观察诊断,D错误.
故选:B.
点评:对于人类遗传病的类型、特点和常见人类遗传病的检测方法的理解,把握知识的内在联系是解题的关键.
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