题目内容
9.如图所示某遗传系谱图,其中不可能的遗传方式是( )| A. | 常染色体显性遗传 | B. | 常染色体隐形遗传 | ||
| C. | 伴X染色体显性遗传 | D. | 伴X染色体期性遗传 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病或伴Y染色体遗传病,但男患者的母亲正常,因此该病不可能是伴X染色体显性遗传病.
故选:C.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能根据系谱图推断该遗传病可能的遗传方式,能结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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4.人类某常染色体遗传病,基因型EE都患病,Ee有50%患病,ee都正常.一对新婚夫妇表现正常,妻子的母亲是Ee患者,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率是( )
| A. | $\frac{1}{2}$ | B. | $\frac{1}{4}$ | C. | $\frac{1}{8}$ | D. | $\frac{1}{12}$ |
14.桦尺蠖的体色受一对等位基因控制,其中黑色(S)对浅色(s)为显性.将某桦尺蠖种群分成两组,分别迁移到A、B两个区域,数年后抽样调查,结果如表.据表推断不正确的是( )
| 区域 | SS(%) | Ss(%) | ss(%) |
| A | 80 | 18 | 2 |
| B | 2 | 8 | 90 |
| A. | A地S基因的频率为89%,B地S基因的频率为6% | |
| B. | A、B两地的桦尺蠖因长期地理隔离已达到生殖隔离 | |
| C. | A、B上两地的桦尺蠖基因型频率差异是自然选择的结果 | |
| D. | A、B两地可能分别是煤炭工业区和远离城镇的山区 |
18.下列有关人体内元素和化合物的叙述,正确的是( )
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18.下列有关人体和生命活动调节的叙述,正确的是( )
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| B. | 肌细胞的细胞膜上有神经递质的受体和某些激素的受体 | |
| C. | 下丘脑调节肾脏分泌抗利尿激素,维持细胞外液渗透压的相对稳定 | |
| D. | 免疫调节是独立的调节机制,不受神经系统和激素的影响 |