题目内容

如图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因.下列相关分析错误的是(  )
A、该病是伴X染色体隐性遗传病
B、1号,4号和6号肯定携带有该致病基因
C、6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为
1
8
D、3号和4号再生一个男孩是正常的概率为
1
4
考点:伴性遗传
专题:
分析:根据题意和系谱图分析可知:3号和4号均正常,但他们有一个患病的儿子(8号),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病;又已知3号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X染色体隐性遗传病(用A、a表示).据此答题.
解答: 解:A、由以上分析可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;
B、该病为伴X染色体隐性遗传病,根据5号和8号可知,1号和4号肯定携带有该致病基因,但6号不能肯定携带有该致病基因,B错误;
C、6号的基因型及概率为
1
2
XAXA
1
2
XAXa,7号的基因型为XAY,他们生育患病小孩的概率为
1
2
×
1
4
=
1
8
,C正确;
D、3号的基因型为XAY,4号的基因型为XAXa,他们再生一个男孩是正常的概率为
1
2
,D错误.
故选:BD.
点评:本题结合系谱图,考查伴性遗传、基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,进而根据基因分离定律计算相关概率.
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