题目内容
15.细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础.根据如图回答相关问题:(1)某植株体细胞正在进行分裂如图①,此细胞的下一个时期的主要特点是染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体,在纺锤丝的牵引下,向细胞两极移动;染色体数目加倍.
(2)假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②,其基因A、a、B、b分布如图,一个这样的细胞产生基因组成为AB的精子概率是$\frac{1}{2}$.若产生基因组成为AaB的精子,其原因最可能是减数第一次分裂后期(时)期,染色体分配异常.
(3)图③是另一高等雌性动物体内的一个细胞,它的名称是卵细胞或极体,此图对应于图④中的DE段.该动物体细胞中有6条染色体,减数分裂中可形成3个四分体.
(4)在光学显微镜下观察同处于有丝分裂末期的动物肠上皮细胞与洋葱根尖细胞,形态上最主要的区别是动物肠上皮细胞膜凹陷,细胞缢裂;洋葱根尖细胞形成细胞板.
(5)上图细胞中,具有同源染色体的是①②(写编号);DNA分子数与染色体数相等的是③(写编号).
分析 分析①图:该细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;
分析②图:该细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;
分析③图:该细胞不含同源染色体,应处于减数第二次分裂末期;
分析④图:AB段形成的原因是间期DNA的复制;BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中;CD段形成的原因是着丝点的分裂;DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期.
解答 解:(1)图①细胞处于有丝分裂中期,此时期细胞的主要特点是每条染色体的着丝点排列在赤道板上.此细胞的下一个时期为有丝分裂后期,其主要特点是染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体,在纺锤丝的牵引下,向细胞两极移动,染色体数目加倍.
(2)由图②可知,该生物的基因型为AaBb,且A和a、B和b分布在两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,因此一个这样的细胞经减数分裂产生的精子的基因组成是AB、ab或Ab、aB,它分裂产生基因组成为AB的精子概率是$\frac{1}{2}$.若产生基因组成为AaB的精子,其原因最可能是减数第一次分裂后期,同源染色体没有分离,染色体分配异常.
(3)③表示减数第二次分裂末期,在雌性动物体内称为卵细胞或极体,此图对应于图④中的DE段.由于卵细胞同染色体数目只有体细胞的一半,所以该动物体细胞中有6条染色体,减数分裂中可形成3个四分体.
(4)植物细胞和动物细胞有丝分裂末期细胞质的分裂方式不同,植物细胞形成细胞板,并向四周延伸形成细胞壁,将细胞一分为二;而动物细胞膜向内凹陷,最终缢裂成2个子细胞.
(5)上图细胞中,具有同源染色体的是①②;DNA分子数与染色体数相等的是③,不含染色单体.
故答案为:
(1)染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体,在纺锤丝的牵引下,向细胞两极移动;染色体数目加倍
(2)$\frac{1}{2}$ 第一次分裂后期
(3)卵细胞或极体 DE 6 3
(4)动物肠上皮细胞膜凹陷,细胞缢裂;洋葱根尖细胞形成细胞板
(5)①②③
点评 本题结合细胞分裂图和曲线图,考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期,能准确判断曲线图中各区段形成的原因或代表的时期;同时还要求考生识记动植物细胞有丝分裂的区别.
| A. | 农杆菌转化法 | B. | 基因枪法 | C. | 显微注射法 | D. | Ca2+处理法 |
| A. | 叶肉细胞内不出现淀粉粒,是因为含有不正常的叶绿体 | |
| B. | 不同季节将光能转化为电能的色素不同,秋后叶子变黄主要依赖叶黄素进行转化 | |
| C. | CO2中的C首先转移到C4中,然后转移到C3中 | |
| D. | 光能转化为电能时,电子的最终受体是ATP和NADP+ |
| A. | 非同源染色体上的非等位基因自由组合 | |
| B. | 同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换 | |
| C. | 受精过程中卵细胞和精子的随机结合 | |
| D. | 将外源基因导入受体细胞 |
| 性状 | 表现型 | 2001届 | 2002届 | 2003届 | 2004届 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 5 | 0 | 12 | 0 | |
(2)在调查中发现某女生色盲且耳垂连生(设相关基因为A、a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为aaXbXb,母亲的基因型为AaXBXb或AaXbXb,父亲色觉正常的概率为0.
(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱如图所示:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中同时患两种病的概率是$\frac{1}{12}$.在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子.一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配.他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{1200}$.
| A. | 图1、图4 | B. | 图1、图2 | C. | 图2、图3 | D. | 图3、图4 |