Question

如图是某一家族的遗传系谱图，回答有关问题：

（1）白化病基因位于

 

染色休，控制红绿色盲的基因在遗传过程中遵循

 

定律．
（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，3 号个体的基因型为

 

．7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是

 

．
（3）如果7号个体与9号个体婚配，后代两病都患的概率是

 

．
（4）10号个体的红绿色盲基因来自于第一代的

 

（填序号）．

Answer 1

考点：伴性遗传,基因的自由组合规律的实质及应用,常见的人类遗传病

专题：

分析：1、分析题图可知，该遗传系谱图中双亲不患白化病，生有患白化病的女儿，因此该病是常染色体上的隐性遗传病；色盲是X染色体隐性遗传病，白化病和色盲基因分别位于2对同源染色体上，因此在遗传时遵循自由组合定律．
2、先根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式，然后根据遗传方式和遗传系谱图判断出相关个体的基因型及比例，并根据相关个体的基因型进行遗传病的概率计算．

解答： 解：（1）由分析可知，白化病是常染色体隐性遗传病；控制红绿色盲的基因位于X染色体上，减数分裂过程色盲基因随同源染色体的分离而分离，在遗传过程屮遵循基因的分离定律．
（2）分析题图可知，3号个体不患白化病，生有患白化病的女儿，因此3号个体的基因型是Aa，3号个体是不患色盲的男性，基因型为X^BY，因此对于白化病和色盲来说，3号个体的基因型是AaX^BY；7号个体是两种病都不患的男性，基因型为AAX^BY或AaX^BY，完全不携带这两种致病基因的基因型是AAX^BY，占

1

3

．
（3）由（2）知，个体7携带白化病基因的概率是

2

3

；由遗传系谱图可知，9号个体是患有白化病不患色盲的女性，其双亲正常，但有一个患色盲的兄弟，因此9个体的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，各占

1

2

，因此7号个体与9号个体婚配，后代两病都患的概率是aaX^bY=

1

2

×

2

3

×

1

2

×

1

4

=

1

24

．
（4）10号色盲基因来自其母亲5，5的色盲基因来自1．
故答案为：
（1）常   分离
（2）AaX^BY  

1

3

（3）

1

24

（4）1

点评：本题的知识点是人类遗传病的遗传方式，基因的自由组合定律和分离定律，本题旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并应用相关知识结合题图信息进行推理、判断并预期遗传病的发病率的能力．