题目内容
某医师通过对一正常夫妻（Ⅲ）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患甲种遗传病（A、a），且丈夫的祖父母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（B、b），且妻子有一个患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带对方家族的致病基因．医师将两个家族的系谱图绘制如图，请回答有关问题：
（1）甲的致病基因位于 染色体，属于 性遗传病；乙的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病．
（2）丈夫的基因型是 ，妻子的基因型是 ．若夫妇再生一个男孩患病的概率是 ，女孩患病的概率是 ．
（3）上图先天性愚型，可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来．
（4）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有（至少答出两点）
① ② ．
（1）甲的致病基因位于
（2）丈夫的基因型是
（3）上图先天性愚型，可能是由染色体组成为
（4）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有（至少答出两点）
①
考点：伴性遗传在实践中的应用,人类遗传病的监测和预防
专题：
分析：阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有伴性遗传和染色体变异，明确知识点后梳理相关的基础知识，分析遗传图解，结合问题的具体提示综合作答．
解答：
解：（1）通过丈夫家族中有人患甲种遗传病是女性，而丈夫的祖父母正常，判断出甲种遗传病为常染色体隐性遗传病；妻子家族中患有乙种遗传病，其祖父和儿子都患乙病，判断乙种遗传病为伴X隐性遗传病．
（2）由于丈夫的父母都是杂合体，所以丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY；儿子患乙病，所以妻子的基因型是AAXBXb．夫妇再生一个男孩患病的概率是1/2，女孩患病的概率是0．
（3）先天性愚型即21三体综合征患者，是人体第21号染色体多了1条，性染色体正常．所以异常配子可以是精子（23+Y），也可以是卵细胞（23+X）．
（4）采取①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断等措施达到优生的目的．
答案：（1）常 隐 X 隐
（2）AAXBY或AaXBY AAXBXb 1/2 0
（3）23+X 23+Y
（4）①禁止近亲结婚 ②进行遗传咨询 ③提倡“适龄生育”④产前诊断
（2）由于丈夫的父母都是杂合体，所以丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY；儿子患乙病，所以妻子的基因型是AAXBXb．夫妇再生一个男孩患病的概率是1/2，女孩患病的概率是0．
（3）先天性愚型即21三体综合征患者，是人体第21号染色体多了1条，性染色体正常．所以异常配子可以是精子（23+Y），也可以是卵细胞（23+X）．
（4）采取①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断等措施达到优生的目的．
答案：（1）常 隐 X 隐
（2）AAXBY或AaXBY AAXBXb 1/2 0
（3）23+X 23+Y
（4）①禁止近亲结婚 ②进行遗传咨询 ③提倡“适龄生育”④产前诊断
点评：本题综合考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力．
练习册系列答案
相关题目
下列对试管婴儿和克隆动物的培育过程的叙述，正确的是（ ）
①试管婴儿的产生是有性生殖
②克隆动物的产生是无性生殖
③目前在世界上存在着试管婴儿
④可以用雄性动物的体细胞核进行克隆．
①试管婴儿的产生是有性生殖
②克隆动物的产生是无性生殖
③目前在世界上存在着试管婴儿
④可以用雄性动物的体细胞核进行克隆．
| A、①②③ | B、①②④ |
| C、③④ | D、①②③④ |
核电站泄漏的高浓度放射性物质可能导致高等生物产生变异，由此原因导致的变异类型最不可能包括（ ）
| A、基因重组 |
| B、基因突变 |
| C、染色体结构变异 |
| D、染色体数目变异 |
如图为酵母菌细胞结构示意图．据图回答下列问题：
南瓜的扁盘、圆、长圆三种形状由两对等位基因控制，这两对基因独立遗传．现将两株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的南瓜全是扁盘形；F1自交，F2获得的南瓜中有137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形．据此推断，F1测交子代的表现型比最可能是（ ）
| A、1：1：1：1 | B、1：2：1 |
| C、1：1 | D、3：12 |
下列关于细胞共性描述正确的（ ）
| A、所有细胞内都含有染色质（或染色体） |
| B、所有细胞都具有细胞质和细胞膜 |
| C、所有细胞都能进行分裂和分化 |
| D、所有细胞都能进行有氧呼吸 |