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11.下列系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示抗维生素D佝偻病的是(  )
A.B.C.D.

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传.
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病.
A、双亲都正常,但有一个患病的儿子,属于隐性遗传病,不可能表示抗维生素D佝偻病,A正确;
B、男患者的女儿患病,该病可能为伴X染色体显性遗传病,因此可能为抗维生素D佝偻病,B错误;
C、双亲正常,但有一个患病的女儿,属于常染色体隐性遗传病,不可能表示抗维生素D佝偻病,C正确;
D、男患者的母亲患病,该病可能为伴X染色体显性遗传病,因此可能为抗维生素D佝偻病,D错误.
故选:AC.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合系谱图准确推断其遗传方式,属于考纲理解层次的考查.

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