题目内容
【题目】神经递质在神经元之间兴奋传递的过程中起到关键作用。图是正在传递兴奋的突触结构的局部放大示意图，据图回答问题。
（1）图中，①是突触_____膜，其正以_____方式释放神经递质至_____。
（2）神经递质为小分子化合物，但仍以图所示方式释放，其意义是_____。
A．短时间内可大量释放
B．避免被神经递质降解酶降解
C．有利于神经冲动快速传递
D．减少能量的消耗
（3）若图中的神经递质释放会导致细胞Y兴奋，比较释放前后细胞Y的膜内Na+浓度变化和电位的变化：_____。
（4）神经元之间兴奋传递易受多种因素影响，根据图推测，会阻碍兴奋传递的因素有_____。
A．体内产生蛋白M抗体 B．某药物与蛋白M牢固结合
C．某毒素阻断神经递质的释放 D．某药物抑制神经递质降解酶的活性
抑郁症是一种常见的情感性精神障碍疾病，患者脑神经元兴奋性下降。近年来，医学研究表明，抑郁症与单胺类神经递质传递功能下降相关。单胺氧化酶是一种单胺类神经递质的降解酶。单胺氧化酶抑制剂（MAOID）是目前一种常用抗抑郁药。
（5）结合图分析，MAOID改善抑郁症状的原因是：_____。
【答案】前 胞吐 突触间隙 AC 膜内Na+浓度由低变高，膜内电位由负变正 ABC MAOID能抑制单胺氧化酶活性，阻止脑内单胺类神经递质降解，增加脑内突触间隙单胺类神经递质的浓度，起抗抑郁作用
【解析】
神经元之间的结构为突触，包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。据图分析，细胞X是突触前神经元，细胞Y是突触后神经元，①表示突触前膜，通过胞吐释放神经递质；蛋白M表示神经递质的受体，能够与神经递质特异性结合，同时还是钠离子通道；突触间隙中的神经递质降解酶可以将神经递质降解，使得神经递质灭活。
（1）根据以上分析已知，①是突触前膜，其以胞吐的方式释放神经递质到突触间隙，再作用于突触后膜上特异性受体。
（2）物质神经递质X为小分子化合物，但仍以胞吐的方式释放，其意义是胞吐可以在短时间内大量释放神经递质，有利于神经冲动快速传递，故选AC。
（3）根据题意分析，图中的神经递质释后作用于突触后膜，引起突触后膜钠离子通道打开，钠离子内流，产生兴奋，因此神经递质释放前后细胞Y的膜内Na+浓度增加、并由负电位变成正电位。
（4）体内产生蛋白M抗体，会与蛋白M结合，则神经递质不能发挥作用，因此不能引起突触后膜兴奋，A正确；某药物与蛋白M牢固结合，则神经递质不能发挥作用，因此不能引起突触后膜兴奋，B正确；某毒素阻断神经递质的释放，则神经递质不能发挥作用，因此也不能引起突触后膜兴奋，C正确；某药物抑制神经递质降解酶的活性，则神经递质不会被降解，会持续性与突触后膜上的受体结合，引起突触后膜持续性兴奋，D错误。
故选ABC。
（5）根据题意和图形分析，MAOID能抑制单胺氧化酶活性，阻止脑内单胺类神经递质降解，增加脑内突触间隙单胺类神经递质的浓度，起抗抑郁作用.
【题目】图1表示下丘脑参与人体体温、水盐和血糖平衡的部分调节过程。
（1）当人口渴时，下丘脑某些细胞会增加激素C的生成和分泌，从而减少尿量，激素C是_____。当人受寒冷刺激时，下丘脑通过垂体促进腺体B的分泌，腺体B表示的是_____。
A．甲状腺B．肾上腺C．胰岛D．生殖腺
（2）当人饥饿时，位于下丘脑中的糖中枢接受刺激产生兴奋，胰岛细胞分泌相应的激素a作用于靶组织，此过程属于_____调节。
A．神经调节B．体液调节C．神经﹣﹣体液调节D．负反馈调节
为了研究新药T对糖尿病的疗效，需要创建糖尿病动物模型。科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型。给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S，图2显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化，虚线表示基础血糖值。
（3）图2中能用于研究新药T疗效的是_____组。
分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后，测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量（低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面，可与低密度脂蛋白结合，参与血脂调节）。数据见表。
测定项目 组别 | 空腹血糖浓度 （mmol/L） | 肝糖原含量 （mg/g） | 总胆固醇浓度 （mmol/L） | 低密度脂蛋白受体 表达量（相对值） |
M | 18 | 4.5 | 14 | 0.3 |
T | 11 | 7.8 | 2 | 0.8 |
P | 10 | 7 | 3 | 0.8 |
（4）若表中T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠，则据推断M表示_____大鼠。利用表中的数据，分析新药T降低糖尿病大鼠血糖和血脂的机制，_____。
